{3-[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propylamino]-propyl}-carbamic acid benzyl ester | 1085941-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {3-[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propylamino]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[3-[[1-(3-benzyl-4-oxo-[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2-methylpropyl]amino]propyl]carbamate
• CAS: 1085941-10-1
• 化学式: C₃₂H₃₄N₄O₄
• 分子量: 538.646
• InChiKey: SICKXRFAJQKEEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {3-[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propylamino]-propyl}-carbamic acid benzyl ester 在 氢溴酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  KINESIN INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化合物(I)。公式(I)中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗由动力蛋白Eg5介导的疾病。

  公开号：

  US20080292626A1
• 作为产物：
  描述：

  3-benzyl-2-(1-bromo-2-methyl-propyl)-3H-benzo[4,5]furo[3,2-d]-pyrimidin-4-one 在 sodium azide 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 {3-[1-(3-benzyl-4-oxo-3,4-dihydro-benzo[4,5]furo[3,2-d]pyrimidin-2-yl)-2-methyl-propylamino]-propyl}-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  KINESIN INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及下面所示的化合物(I)。公式(I)中的每个变量在规范中有定义。这些化合物可用于治疗由动力蛋白Eg5介导的疾病。

  公开号：

  US20080292626A1