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| 1627210-18-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
1627210-18-7
化学式
C17H12BrNO2
mdl
——
分子量
342.192
InChiKey
VRDSLPIUHZCUKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.69
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    37.38
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-二甲基苯基异腈 在 indium(III) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以53%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    氯化铟(III)催化的异氰酸酯插入反应构建复杂的螺氧杂吲哚
    摘要:
    已经公开了使用氯化铟(III)作为催化剂与亚甲基吲哚酮的不寻常的多异氰酸酯插入反应。该策略允许以有效的方式快速构建结构复杂的螺并吲哚。本协议具有温和的条件,原子经济性和广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.5b02432
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴靛红哌啶 、 sodium hydride 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂, 反应 0.58h, 生成
    参考文献:
    名称:
    基于异氰化物的多组分反应:使用[1,5]-氢位移作为关键步骤,精确合成具有分子复杂性的螺环氧化吲哚
    摘要:
    已公开了异氰酸酯,α-取代的脲基酸酯和亚甲基吲哚满酮的简明多组分反应。该协议提供了一种快速,直接的方法,以高效且原子经济的方式合成不寻常的三环羟吲哚。从机理上讲,目前的环加成反应可能是通过级联序列进行的,该级联序列包括两次迈克尔加成,两次环化,两次[1,5]-氢转移和基团迁移。据信将特殊的烷基引入到烯丙酸酯中在级联反应中起关键作用。该方法还具有广泛的底物范围,这对于输送大量化合物特别有用。
    DOI:
    10.1002/chem.201402576
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文献信息

  • Isocyanide-Based Multicomponent Reactions: Rapid Synthesis of a 5,5-Fused Bicyclic Skeleton from α,β-Unsaturated Ketones and Allenoates
    作者:Xueshun Jia、Jian Li、Shibo Xu、Shikuan Su、Huiting Zhang、Lumin Tian、Pengcheng Liang、Jiawen Chen、Yuan Zhang、Chunju Li
    DOI:10.1055/s-0034-1378736
    日期:——
    β-unsaturated ketones is disclosed, thus providing rapid access for the synthesis of bicyclic skeletons. From a mechanistic standpoint, the present cycloaddition proceeds through cascade cycloaddition followed by hydration and intramolecular cyclization. Several controlled experiments are also conducted to gain further insight into the reaction mechanism; some valuable and interesting findings were
    摘要 公开了异氰酸酯基酸酯和α,β-不饱和酮的有效多组分反应,从而为合成双环骨架提供了快速途径。从机理的观点来看,本发明的环加成反应通过级联环加成反应进行,随后是合和分子内环化。还进行了一些对照实验,以进一步了解反应机理。在此过程中观察到一些有价值和有趣的发现。为了丰富结构多样性,还发现3-(2-氧乙烯吲哚满酮(即在位置3处具有α,β-不饱和酮)是相容的。另外,该方法还具有底物范围广,条件温和,效率高等特点,对进一步应用具有重要的参考价值。 公开了异氰酸酯基酸酯和α,β-不饱和酮的有效多组分反应,从而为合成双环骨架提供了快速途径。从机理的观点来看,本发明的环加成反应通过级联环加成反应进行,随后是合和分子内环化。还进行了一些对照实验,以进一步了解反应机理。在此过程中观察到一些有价值和有趣的发现。为了丰富结构多样性,还发现3-(2-氧乙烯吲哚满酮(即在位置3处具有α,β-不饱和
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