methyl 2-(2,5-dibromothiophen-3-yl)acetate | 868584-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 2-(2,5-dibromothiophen-3-yl)acetate
• CAS: 868584-51-4
• 化学式: C₇H₆Br₂O₂S
• 分子量: 313.997
• InChiKey: DDHRBGFEBMCMEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  54.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(2,5-dibromothiophen-3-yl)acetate 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.66h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于低聚噻吩的荧光淀粉样蛋白配体最佳性能的结构基础：构象灵活性对于蛋白质聚集体多样性的光谱分配至关重要

  摘要：

  蛋白质错误折叠疾病的特征是蛋白质聚集体的沉积，用于这些疾病相关结构的分子表征的光学配体对于了解它们在疾病发病机制中的潜在作用非常重要。事实证明，与硫黄素 T 和刚果红等传统配体相比，发光共轭低聚噻吩 (LCO) 可用于光学识别更广泛的疾病相关蛋白聚集体子集。在此，研究了实现能够检测非硫代黄素亲和性 Aβ 聚集体或非亲刚果朊病毒聚集体以及光谱区分 Aβ 和 tau 聚集体的 LCO 的分子要求。通过以下方式对阴离子五聚体 LCO 进行化学工程：1) 用硒吩或亚苯基部分取代噻吩单元，或 2) 沿着噻吩主链交替阴离子取代基。此外，还生成了两个不对称四聚体配体。总的来说，这项研究的结果确定了构象自由度和缀合主链的扩展缀合是获得优质噻吩光学配体以敏感检测和疾病相关蛋白质聚集体光谱分配的关键决定因素。

  DOI：

  10.1002/chem.201301463
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩乙酸 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2-(2,5-dibromothiophen-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  电聚合得到的TEMPO修饰的聚对噻吩电极的制备及电化学性能

  摘要：

  具有侧链TEMPO的新型对噻吩单体，4-（2,5-二（噻吩-2-基）噻吩-3-基）乙酰氧基-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-基氧基（ TT-TEMPO）已成功合成。通过在三氟化硼二乙基醚化物溶液中的Pt电极上进行电化学聚合，制备了其相应的聚合物PTT-TEMPO。PTT-TEMPO膜显示出均匀的网络结构。与裸露的Pt电极相比，PTT-TEMPO电极在类似条件下，在2,6-二甲基吡啶存在下，对苯甲醇的氧化具有较高的电催化性能。根据原位FTIR分析，将苄醇选择性氧化为苯甲醛。

  DOI：

  10.1016/j.elecom.2019.106623

文献信息

• [EN] SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE SULFONAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NODTHERA LTD

  公开号：WO2020249669A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  The present disclosure relates to compounds of Formula (I) or (II): and to their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions, methods of use, and methods for their preparation. The compounds disclosed herein are useful for inhibiting the maturation of cytokines of the IL-1 family by inhibiting inflammasomes and may be used in the treatment of disorders in which inflammasome activity is implicated, such as inflammatory, autoinflammatory and autoimmune diseases and cancers.

  本公开涉及式（I）或（II）的化合物，以及它们的前药、药用盐、药物组合物、使用方法和制备方法。本文披露的化合物可用于通过抑制炎症小体来抑制IL-1家族细胞因子的成熟，并可用于治疗涉及炎症小体活性的疾病，如炎症性、自身免疫性和自身免疫性疾病以及癌症。
• A Multiswitchable Poly(terthiophene) Bearing a Spiropyran Functionality: Understanding Photo- and Electrochemical Control
  作者：Klaudia Wagner、Robert Byrne、Michele Zanoni、Sanjeev Gambhir、Lynn Dennany、Robert Breukers、Michael Higgins、Pawel Wagner、Dermot Diamond、Gordon G. Wallace、David L. Officer

  DOI：10.1021/ja1114634

  日期：2011.4.13

  dimers, between polymer chains. Although merocyanine formation is not electrochemically reversible, the spiropyran can be photochemically regenerated, through irradiation with visible light. Subsequent electrochemical oxidation of the nitrospiropyran-substituted polymer reduces the efficiency of the spiropyran to merocyanine isomerization, providing electrochemical control over the polymer properties.

  电活性硝基螺吡喃取代的聚三噻吩，poly(2-(3,3''-dimethylindoline-6'-nitrobenzospiropyranyl)ethyl 4,4''-didecyloxy-2,2':5',2''-terthiophene-3' -醋酸盐），是首次合成。由于螺吡喃部分光化学和电化学异构化为部花青形式以及聚三联噻吩主链和部花青的电化学氧化，螺吡喃通过与烷氧基三联噻吩单体单元共价连接而结合到聚合物主链中，导致多种有色状态取代基。虽然三噻吩单体的电化学聚合可以在螺吡喃不氧化的情况下发生，但增加氧化电位会导致复杂的电化学反应，显然涉及这种取代基。为了理解这种复杂的行为，对前体螺吡喃的氧化进行了第一次详细的电化学研究，1-(2-羟乙基)-3,3-二甲基二氢吲哚-6'-硝基苯并螺吡喃，表明在溶液中，不可逆的电化学研究螺吡喃的氧化发生导致至少两种部花青异构体的可逆氧化还原行为。有了这些
• SULFONAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF
  申请人：Nodthera Limited

  公开号：EP3983388A1

  公开（公告）日：2022-04-20
• POLAR FUNCTIONAL GROUP-PARTIALLY INTRODUCED POLYMER, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT CONTAINING SAME
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20200308342A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to a polar functional group-partially introduced polymer, a preparation method therefor, and an organic electronic element adopting the same. The organic electronic element of the present invention has excellent photoelectric conversion efficiency and stability and is very advantageous in commercialization, by adopting the polar functional group-partially introduced polymer of the present invention.
• [EN] POLAR FUNCTIONAL GROUP-PARTIALLY INTRODUCED POLYMER, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND ORGANIC ELECTRONIC ELEMENT CONTAINING SAME<br/>[FR] POLYMÈRE À GROUPE FONCTIONNEL POLAIRE PARTIELLEMENT INTRODUIT, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET ÉLÉMENT ÉLECTRONIQUE ORGANIQUE LE CONTENANT<br/>[KO] 극성관능기가 부분적으로 도입된 중합체, 이의 제조방법 및 이를 함유하는 유기 전자 소자
  申请人：KOREA RES INST CHEMICAL TECH

  公开号：WO2019112220A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  본 발명은 극성관능기가 부분적으로 도입된 중합체, 이의 제조방법 및 이를 채용한 유기 전자 소자에 관한 것으로, 본 발명의 유기 전자 소자는 본 발명의 극성관능기가 부분적으로 도입된 중합체를 채용함으로써 우수한 광전변환효율 및 안정성을 가지며 상용화에 매우 유리하다.