4-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethyl)-5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester | 884336-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethyl)-5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 884336-92-9
• 化学式: C₂₁H₂₅NO₅
• 分子量: 371.433
• InChiKey: RFBXEPDZXFYAIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethyl)-5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以2.45 g的产率得到3-(2-tert-butoxycarbonylethyl)-4-methyl-1H-pyrrole-2,5-dicarboxylic acid 5-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Orthogonally Protected Pyrrole Tricarboxylic Acid Derivatives: Versatile Building Blocks for Pyrrole-Containing Compounds

  摘要：

  本文描述了三种新的正交保护吡咯三羧酸盐 1-3 的大规模合成。利用不同的裂解条件，这三种羧酸盐中的每一种都可以选择性地游离出来而不影响其他羧酸盐，从而使这些吡咯衍生物成为天然产物或超分子化学领域应用广泛的多功能合成构筑基块。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918435
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-羧基-乙基)-3,5-二甲基-1H-吡咯-2-羧酸乙酯 在 磺酰氯 、 草酰氯 、 水 、 sodium 、 potassium carbonate 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 叔丁醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 12.5h， 生成 4-(2-tert-Butoxycarbonyl-ethyl)-5-formyl-3-methyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Orthogonally Protected Pyrrole Tricarboxylic Acid Derivatives: Versatile Building Blocks for Pyrrole-Containing Compounds

  摘要：

  本文描述了三种新的正交保护吡咯三羧酸盐 1-3 的大规模合成。利用不同的裂解条件，这三种羧酸盐中的每一种都可以选择性地游离出来而不影响其他羧酸盐，从而使这些吡咯衍生物成为天然产物或超分子化学领域应用广泛的多功能合成构筑基块。

  DOI：

  10.1055/s-2005-918435

文献信息

• Synthesis of Orthogonally Protected Pyrrole Tricarboxylic Acid Derivatives: Versatile Building Blocks for Pyrrole-Containing Compounds
  作者：Carsten Schmuck、Daniel Rupprecht、Christian Urban、Nicholas Walden

  DOI：10.1055/s-2005-918435

  日期：——

  The large-scale synthesis of three new orthogonally protected pyrrole tricarboxylates 1-3 is described. Using different cleavage conditions, each of the three carboxylates can be set free selectively without affecting the others, making these pyrrole derivatives versatile synthetic building blocks for a wide range of applications in natural product or supramolecular chemistry.

  本文描述了三种新的正交保护吡咯三羧酸盐 1-3 的大规模合成。利用不同的裂解条件，这三种羧酸盐中的每一种都可以选择性地游离出来而不影响其他羧酸盐，从而使这些吡咯衍生物成为天然产物或超分子化学领域应用广泛的多功能合成构筑基块。