2-([4-羟基二氢-2(3h)-异噁唑yl]羰基)苯羧酸甲酯 | 80041-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-([4-羟基二氢-2(3h)-异噁唑yl]羰基)苯羧酸甲酯
• 中文别名: 2-[(4-羟基-1,2-恶唑烷-2-基)羰基]苯甲酸甲酯
• 英文名称: 4-Hydroxy-2-(2-methoxycarbonylbenzoyl)-tetrahydro-1,2-oxazole
• 英文别名: N--4-hydroxyisoxazolidine；methyl 2-(4-hydroxyisoxazolidine-2-carbonyl)benzoate；N-[O-(carbomethoxy)-benzoyl]-4-hydroxy-isoxazolidine；Methyl 2-(4-hydroxy-1,2-oxazolidine-2-carbonyl)benzoate
• CAS: 80041-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₅
• 分子量: 251.239
• InChiKey: RWKNVCIZFHCRKR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  105-107°C
• 溶解度：
  >37.7 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-([4-羟基二氢-2(3h)-异噁唑yl]羰基)苯羧酸甲酯 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以45%的产率得到N--4-oxoisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  Unusual reaction of N-hydroxyphthalimido ethers leading to oxygen-nitrogen heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a029
• 作为产物：
  描述：

  N-羟基邻苯二甲酰亚胺 在 氢溴酸 、 叔丁胺 、 三乙胺 作用下， 以 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-([4-羟基二氢-2(3h)-异噁唑yl]羰基)苯羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Unusual reaction of N-hydroxyphthalimido ethers leading to oxygen-nitrogen heterocycles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00342a029

文献信息

• DERIVATIVES AND METHODS OF TREATING HEPATITIS B INFECTIONS
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185777A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了一些用于治疗HBV感染的化合物，以及它们的药物组合物和在患有该病的受试者中抑制、抑制或预防HBV感染的方法。
• Thienopyrimidinediones and their use in the modulation of autoimmune disease
  申请人：——

  公开号：US20040254198A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to a compound of formula (1); wherein: R 1 and R 2 each independently represent a C 1-6 alkyl, C 3-6 alkenyl, C 3-6 cycloalkyl C 1-3 alkyl or C 3-6 cycloalkyl; each of which may be optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; R 3 is isoxyzolidin-2-ylcarbonyl or tetrahydroisoxazin-2-ylcarbonyl wherein each ring is optionally substituted by one hydroxy group; Q is CO— or C(R 4 )(R 5 )—(wherein R 4 is a hydrogen atom or C 1-4 alkyl and R 5 is a hydrogen atom or hydroxy group); Ar is a 5- to 10-membered aromatic ring system wherein up to 4 ring atoms may be heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen and sulphur, the ring system being optionally substituted by one or more substituents as defined in the specification. It also relates to methods of preparing, pharmaceutical compositions containing and methods of using the compound of the formula (1), particularly in the modulation of autoimmune disease. 1

  本发明涉及一种式子(1)的化合物; 其中：R1和R2各自独立地表示C1-6烷基，C3-6烯基，C3-6环烷基，C1-3烷基或C3-6环烷基; 每个基团可能被1至3个卤素原子取代; R3是异噁唑啉-2-基甲酰基或四氢异噁唑啉-2-基甲酰基，其中每个环可能被一个羟基取代; Q是CO-或C（R4）（R5）-（其中R4是氢原子或C1-4烷基，R5是氢原子或羟基）; Ar是一个5-至10-成员的芳香环系统，其中最多4个环原子可以独立地选自氮，氧和硫，该环系统可能被一个或多个定义在说明书中的取代基取代。它还涉及制备，含有该式（1）化合物的制药组合物以及使用该化合物的方法，特别是在自身免疫性疾病的调节中使用。
• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Brookings Daniel Christopher

  公开号：US20110021558A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2位置被取代的取代苯胺基团的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，是人类MEK（MAPKK）酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、增生性（包括肿瘤）和疼痛感应性疾病方面。
• Derivatives and methods of treating hepatitis B infections
  申请人：Novira Therapeutics, Inc.

  公开号：US10189835B2

  公开（公告）日：2019-01-29

  Provided herein are compounds useful for the treatment of HBV infection in a subject in need thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods of inhibiting, suppressing, or preventing HBV infection in the subject.

  本文提供了用于治疗有需要的受试者 HBV 感染的化合物、其药物组合物以及抑制、抑制或预防受试者 HBV 感染的方法。
• Synthesis and Lipase-Catalyzed Acetylation of<i>N</i>-[(2-Alkoxycarbonyl)Benzoyl]-4-Hydroxyisoxazolidines
  作者：Ewa Buchalska、Jan Plenkiewicz

  DOI：10.1080/00397910008087175

  日期：2000.4

  Several N-[(2-alkoxycarbonyl)benzoyl] -4-hydroxyisoxazolidines were prepared as the racemic mixtures, and resolved by the lipase-mediated acylation.