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N-(3-nitro-5-(3-phenyl-3-(piperidin-1-yl)prop-1-yn-1-yl)pyridin-4-yl)acetamide
N-(3-nitro-5-(3-phenyl-3-(piperidin-1-yl)prop-1-yn-1-yl)pyridin-4-yl)acetamide | 1357980-36-9
分子结构分类
有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(3-nitro-5-(3-phenyl-3-(piperidin-1-yl)prop-1-yn-1-yl)pyridin-4-yl)acetamide
英文别名
——
CAS
1357980-36-9
化学式
C
21
H
22
N
4
O
3
mdl
——
分子量
378.431
InChiKey
SICFTQIBEGMQGY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.53
重原子数:
28.0
可旋转键数:
4.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
88.37
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(3-ethynyl-5-nitropyridin-4-yl)acetamide
1357980-25-6
C
9
H
7
N
3
O
3
205.173
——
N-{3-nitro-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]pyridin-4-yl}acetamide
1357981-25-9
C
12
H
15
N
3
O
3
Si
277.355
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(3-nitro-5-(3-phenyl-3-(piperidin-1-yl)prop-1-yn-1-yl)pyridin-4-yl)acetamide
在
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
copper(l) chloride
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到8-nitro-2-phenyl-1,6-naphthyridine
参考文献:
名称:
铜催化的多米诺骨牌多组分偶联和环化反应可高效合成氨基甲基化的氮杂吲哚及其相应的吡咯稠合衍生物
摘要:
已经开发了通过多米诺铜催化的多组分偶联和环化合成氨基甲基化的氮杂吲哚衍生物的有效方法。使用各种仲胺和醛,将N-取代的3-乙炔基-4-氨基吡啶以中等至优异的产率转化为取代的氮杂吲哚。通过使用带有两个炔基的3,4-二氨基吡啶衍生物,通过可控的逐步环化合成相应的吡咯稠合的氮杂吲哚。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.12.059
作为产物:
描述:
4-氨基-3-硝基吡啶
在
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、
copper(l) iodide
、
四丁基氟化铵
、
溴
、
sodium acetate
、
溶剂黄146
、
三乙胺
、
copper(l) chloride
作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 52.67h, 生成
7-Nitro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine
、
N-(3-nitro-5-(3-phenyl-3-(piperidin-1-yl)prop-1-yn-1-yl)pyridin-4-yl)acetamide
参考文献:
名称:
铜催化的多米诺骨牌多组分偶联和环化反应可高效合成氨基甲基化的氮杂吲哚及其相应的吡咯稠合衍生物
摘要:
已经开发了通过多米诺铜催化的多组分偶联和环化合成氨基甲基化的氮杂吲哚衍生物的有效方法。使用各种仲胺和醛,将N-取代的3-乙炔基-4-氨基吡啶以中等至优异的产率转化为取代的氮杂吲哚。通过使用带有两个炔基的3,4-二氨基吡啶衍生物,通过可控的逐步环化合成相应的吡咯稠合的氮杂吲哚。
DOI:
10.1016/j.tet.2011.12.059
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