1,24-tetracosanedi acid-11,13-diyne

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,24-tetracosanedi acid-11,13-diyne
• 英文别名: Tetracosa-11,13-diynedioic acid
• 化学式: C₂₄H₃₈O₄
• 分子量: 390.563
• InChiKey: BMQCXFAJDNRZMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,24-tetracosanedi acid-11,13-diyne 在 5%-palladium/activated carbon 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以55%的产率得到二十四烷二酸
  参考文献：
  名称：

  天然和全甲基化的含亚烷基桥基的基于α-环糊精的轮烷的结构分析和包合机理

  摘要：

  天然α-环糊精（α-CD）和全甲基化α-CD（PMeCD）的轮烷具有各种亚烷基短链作为轴，可以通过尿素封端法合成。天然α-CD倾向于形成[3]-或[5]假轮烷，而不是[2]-或[4]假轮烷，这表明偶联的CD充当单个片段。轴长为C18和C24的假轮烷的封端反应不会发生，因为轴末端被密集堆叠的CD覆盖。假轮烷上的PMeCD的数量是灵活的，并且主要取决于轴长。基于过乙酰化的α-CD（PAcCD）的轮烷是通过基于α-CD的轮烷的O-乙酰化而合成的，而轮烷的结构没有任何分解。基于PMeCD的[3]和[4]轮烷的结构，以及[3]假轮烷的分子动力学计算，表示PMeCD的尾面有规律地指向轮轴总站。根据获得的结果，可以得出结论，含有短亚烷基链的轮烷中CD的方向和数量取决于1）CD之间的相互作用，2）亚烷基轴的长度以及3）烷基之间的相互作用。 CD的轴端和尾端。

  DOI：

  10.1002/chem.201504882
• 作为产物：
  描述：

  11-十二碳炔酸 在 吡啶 、 copper diacetate 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到1,24-tetracosanedi acid-11,13-diyne
  参考文献：
  名称：

  天然和全甲基化的含亚烷基桥基的基于α-环糊精的轮烷的结构分析和包合机理

  摘要：

  天然α-环糊精（α-CD）和全甲基化α-CD（PMeCD）的轮烷具有各种亚烷基短链作为轴，可以通过尿素封端法合成。天然α-CD倾向于形成[3]-或[5]假轮烷，而不是[2]-或[4]假轮烷，这表明偶联的CD充当单个片段。轴长为C18和C24的假轮烷的封端反应不会发生，因为轴末端被密集堆叠的CD覆盖。假轮烷上的PMeCD的数量是灵活的，并且主要取决于轴长。基于过乙酰化的α-CD（PAcCD）的轮烷是通过基于α-CD的轮烷的O-乙酰化而合成的，而轮烷的结构没有任何分解。基于PMeCD的[3]和[4]轮烷的结构，以及[3]假轮烷的分子动力学计算，表示PMeCD的尾面有规律地指向轮轴总站。根据获得的结果，可以得出结论，含有短亚烷基链的轮烷中CD的方向和数量取决于1）CD之间的相互作用，2）亚烷基轴的长度以及3）烷基之间的相互作用。 CD的轴端和尾端。

  DOI：

  10.1002/chem.201504882

文献信息

• Printing process using acetylenic compositions
  申请人：ALLIED CORPORATION

  公开号：EP0047918A2

  公开（公告）日：1982-03-24

  Acetylenic compound having at least two conjugated triple bonds in the molecule and polymerizable in the cyrstalline solid state to produce coloration, but relatively stable in liquid form, and having substituents of the group consisting of urethane, hydroxy, carboxy, carboxylic acid, carboxylic ester, carbazolyl and sulfonate, are used as printing ink. Preferred compounds are diynes, especially urethanes, diols and arylsulfonates melting in the range 40-150°C. They are employed as a melt at 40°-200°C adhering to the printing surface, whence they are transferred by contact to a substrate; and developed by cooling and exposure to a source of thermal or radiation energy.

  乙炔类化合物分子中至少有两个共轭三键，可在晶体固态下聚合以产生着色，但在液态下相对稳定，其取代基包括聚氨酯、羟基、羧基、羧酸、羧酸酯、咔唑基和磺酸盐，可用作印刷油墨。首选的化合物是二炔化合物，特别是聚氨酯、二醇和芳基磺酸盐，熔点在 40-150°C 之间。它们在 40°-200°C的温度下熔化，附着在印刷表面上，通过接触转移到基材上，然后通过冷却和暴露在热能或辐射能源下显影。
• Plastics colouration
  申请人：Jarvis Anthony

  公开号：US10246562B2

  公开（公告）日：2019-04-02

  A method of imparting color to a plastic substrate comprising applying to the substrate, or incorporating within the substrate, a diacetylene compound of general formula (I) wherein n=1 to 20; R1=an optionally substituted C1-20 alkyl group which may contain heteroatoms; T=H, an optionally substituted C1-20 alkyl group which may contain heteroatoms or —(CH2)m—C(═O)-Q2R2; Q1=NH, CO, NHCONH, OCONH, COS, NHCSNH or NR3, wherein m, Q2 and R2 are independently selected from the same groups as n, Q1 and R1 respectively; R3 is an optionally substituted C1-20 alkyl group which may contain heteroatoms; and irradiating the substrate to impart color to the substrate is described.

  一种使塑料基材着色的方法，包括将通式(I)的二乙炔化合物涂敷于基材上或掺入基材中，其中n=1至20；R1=可含有杂原子的任选取代的C1-20烷基；T=H、可含有杂原子的任选取代的C1-20烷基或-(CH2)m-C(═O)-Q2R2；Q1=NH、CO、NHCONH、OCONH、COS、NHCSNH 或 NR3，其中 m、Q2 和 R2 分别独立地选自与 n、Q1 和 R1 相同的基团；R3 是可含有杂原子的任选取代的 C1-20 烷基；以及辐照底物以赋予底物颜色的描述。
• PLASTICS COLOURATION
  申请人：Datalase Limited

  公开号：EP2553528B1

  公开（公告）日：2015-04-22
• REVERSIBLY ACTIVATABLE DIACETYLENES AND THEIR USE AS COLOUR-FORMERS
  申请人：DataLase Ltd

  公开号：EP2678742B1

  公开（公告）日：2018-08-29
• INKLESS PRINTING ON SUBSTRATES AND COMESTIBLES
  申请人：Intercontinental Great Brands LLC

  公开号：EP3669187A2

  公开（公告）日：2020-06-24