Acetessigsaeure- | 89601-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acetessigsaeure-
• 英文别名: 3-Oxo-buttersaeure-；N'-acetyl-3-oxobutanehydrazide
• CAS: 89601-01-4
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₃
• 分子量: 158.157
• InChiKey: CXNWEGTYWDIIDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetessigsaeure- 、 n,n-二甲基亚甲基碘化胺 、 2-pyridylhydroxyiminomethyl chloride 在 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N',5-diacetyl-3-(pyridin-2-yl)-4,5-dihydroisoxazole-5-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  通过 2·3 组分反应快速合成 72 元异恶唑啉基-β-酮酰胺文库

  摘要：

  提出了一种有效的 2·3 组分反应（2·3CR；一个 2 组分反应，然后是一锅中的 3 组分反应）用于合成异恶唑啉基-β-酮酰胺。该 2·3CR 通过 (i) Meldrum 酸生成的酰基乙烯酮进行，该烯酮被胺捕获以在 2CR 中形成 β-酮酰胺中间体，然后在一锅中进行 (ii) 曼尼希反应，然后消除二甲胺·HCl 生成 α,β-不饱和 β-酮酰胺亲偶极试剂，该试剂在腈氧化物 1,3-偶极环加成反应中反应。这种一锅式 2·3CR 工艺可提供目标异恶唑啉代-β-酮酰胺产品。共展示了 72 种化合物，所有这些化合物都已提交给NIH 分子库小分子库进行高通量生物筛选。

  DOI：

  10.1021/co200199h
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6-三甲基-4H-1,3-二英-4-酮 、 乙酰肼 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Acetessigsaeure-
  参考文献：
  名称：

  通过 2·3 组分反应快速合成 72 元异恶唑啉基-β-酮酰胺文库

  摘要：

  提出了一种有效的 2·3 组分反应（2·3CR；一个 2 组分反应，然后是一锅中的 3 组分反应）用于合成异恶唑啉基-β-酮酰胺。该 2·3CR 通过 (i) Meldrum 酸生成的酰基乙烯酮进行，该烯酮被胺捕获以在 2CR 中形成 β-酮酰胺中间体，然后在一锅中进行 (ii) 曼尼希反应，然后消除二甲胺·HCl 生成 α,β-不饱和 β-酮酰胺亲偶极试剂，该试剂在腈氧化物 1,3-偶极环加成反应中反应。这种一锅式 2·3CR 工艺可提供目标异恶唑啉代-β-酮酰胺产品。共展示了 72 种化合物，所有这些化合物都已提交给NIH 分子库小分子库进行高通量生物筛选。

  DOI：

  10.1021/co200199h

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Abelman Matthew

  公开号：US20090012103A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds and to their use in the treatment of various disease states, including cardiovascular diseases and diabetes. In particular embodiments, the structure of the compounds is given by Formula (I): wherein Q1, Q2, R2, R3, R4, R5, and R6 are as described herein. The invention also relates to methods for the preparation of the compounds, and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  本发明涉及新颖的杂环化合物及其在治疗各种疾病状态中的应用，包括心血管疾病和糖尿病。在特定实施例中，化合物的结构由公式（I）给出：其中Q1、Q2、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及制备这些化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。
• US8716319B2
  申请人：——

  公开号：US8716319B2

  公开（公告）日：2014-05-06
• US9045428B2
  申请人：——

  公开号：US9045428B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• Expedient Synthesis of a 72-Membered Isoxazolino-β-ketoamide Library by a 2·3-Component Reaction
  作者：John M. Knapp、Jie S. Zhu、Alex B. Wood、Mark J. Kurth

  DOI：10.1021/co200199h

  日期：2012.2.13

  for the synthesis of isoxazolino-β-ketoamides. This 2·3CR proceeds by (i) a Meldrum’s acid-generated acyl ketene, which is trapped by an amine to form a β-ketoamide intermediate in a 2CR followed, in one pot, by (ii) a Mannich reaction followed by elimination of dimethyl amine·HCl to generate an α,β-unsaturated β-ketoamide dipolarophile that reacts in a nitrile oxide 1,3-dipolar cycloaddition reaction

  提出了一种有效的 2·3 组分反应（2·3CR；一个 2 组分反应，然后是一锅中的 3 组分反应）用于合成异恶唑啉基-β-酮酰胺。该 2·3CR 通过 (i) Meldrum 酸生成的酰基乙烯酮进行，该烯酮被胺捕获以在 2CR 中形成 β-酮酰胺中间体，然后在一锅中进行 (ii) 曼尼希反应，然后消除二甲胺·HCl 生成 α,β-不饱和 β-酮酰胺亲偶极试剂，该试剂在腈氧化物 1,3-偶极环加成反应中反应。这种一锅式 2·3CR 工艺可提供目标异恶唑啉代-β-酮酰胺产品。共展示了 72 种化合物，所有这些化合物都已提交给NIH 分子库小分子库进行高通量生物筛选。