N,N-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrole-2-methanamine | 26235-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrole-2-methanamine
• 英文别名: 1-benzyl-2-(dimethylaminomethyl)pyrrole；1-(1-benzyl-1H-pyrrol-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine；2-dimethylaminomethyl-1-benzylpyrrole；N-[(1-benzyl-1H-pyrrol-2-yl)methyl]-N,N-dimethylamine；1-(1-benzylpyrrol-2-yl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 26235-82-5
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂
• 分子量: 214.31
• InChiKey: LFWGWEFPIXJCOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  8.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrole-2-methanamine 在 dirhodium tetraacetate N-甲基吗啉 、 氢氧化钾 、 氯甲酸乙酯 、 碘甲烷 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-benzyl-4,6-dihydrocyclopenta[b]pyrrol-5-one
  参考文献：
  名称：

  铑（II）催化从2-吡咯基和3-吲哚基α-重氮-β-酮酸酯和α-重氮酮衍生的类胡萝卜素的分子内插入

  摘要：

  衍生自2-吡咯基乳酸，2-吡咯基丙酸，3-吲哚基乳酸和3-吲哚基丙酸的α-重氮-β-酮酸酯和α-二氮酮在经过催化的乙酸铑（II）处理后，提供了类胡萝卜素衍生的环化产物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.019
• 作为产物：
  描述：

  1-benzyl-N,N-dimethyl-1H-pyrrole-2-carboxamide 在 sodium hydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 以78%的产率得到N,N-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrole-2-methanamine
  参考文献：
  名称：

  氢化锌控制的将羧酰胺还原为醇或胺

  摘要：

  使用氢化钠（NaH）和卤化锌（ZnX 2）的组合，建立了将羧酰胺控制还原为醇或胺的新方案。在ZnX 2上使用不同的卤化物决定了选择性，其中NaH-ZnI 2系统提供醇，而NaH-ZnCl 2系统提供胺。通过实验和理论方法进行的广泛机理研究表明，聚合氢化锌（ZnH 2）∞负责醇的形成，而二聚氯化锌氢化物（H-Zn-Cl）2是生产胺的关键物质。

  DOI：

  10.1002/anie.201900233
• 作为试剂：
  描述：

  盐酸二甲胺 、 聚合甲醛 、 1-苄基吡咯 、 sodium hydroxide 在 乙醚 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 N,N-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrole-2-methanamine 作用下， 25.0 ℃ 、443.96 Pa 条件下， 反应 4.0h， 生成 N,N-dimethyl-1-(phenylmethyl)-1H-pyrrole-2-methanamine
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing alkyl, aroyl substitute pyrrole-2-acetates

  摘要：

  这些化合物属于5-芳酰基吡咯烷基酸及其相应的酸衍生物类，可用作抗炎药物和合成中间体。

  公开号：

  US04070368A1

文献信息

• Photocyclization of pyrrole analogues of stilbene: an expedient approach to antitumour agent CC-1065
  作者：Viresh H. Rawal、Michael P. Cava

  DOI：10.1039/c39840001526

  日期：——

  Described are the preliminary results of a photochemical cyclization based approach to CC-1065; readily available heterocycles are converted into pyrrole analogues of stilbene which are cyclized to give the tricyclic ring structure necessary for CC-1065 and its analogues.

  描述的是基于光化学环化的CC-1065方法的初步结果；容易获得的杂环被转化为二苯乙烯的吡咯类似物，将其环化以提供CC-1065及其类似物所必需的三环结构。
• 1,3,6-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment
  申请人：Cell Pathways Inc

  公开号：US05939417A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives for inhibiting neoplastic conditions.

  用于抑制肿瘤性疾病的1,3,6-三羟基-6-氮代-3-氧代戊二烯-2-酮衍生物。
• 1,3,6,-trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
  申请人：——

  公开号：US20010051651A1

  公开（公告）日：2001-12-13

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives for inhibiting neoplastic conditions.

  1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧杂戊二烯-2-酮衍生物，用于抑制肿瘤病症。
• 1,3,6,-Trihydro-6-aza-3-oxapentalen-2-one derivatives for the treatment of neoplasia
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06455703B2

  公开（公告）日：2002-09-24

  1,3,6-Trihydro-6-Aza-3-Oxapentalen-2-One Derivatives which have the following formula: wherein R1, R2, R3, R4, R5, Y, X, m, and n are as defined in the specification.

  具有以下式子的1,3,6-三羟基-6-氮杂-3-氧代戊二烯-2-酮衍生物：其中R1，R2，R3，R4，R5，Y，X，m和n如规范中所定义。
• Photocyclization strategy for the synthesis of antitumor agent CC-1065: synthesis of dideoxy PDE-I and PDE-II. Synthesis of thiophene and furan analogs of dideoxy PDE-I and PDE-II
  作者：Viresh H. Rawal、Robert J. Jones、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo00377a004

  日期：1987.1