5,6,7,8-四氢叶酸 | 29347-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 中文名称: 5,6,7,8-四氢叶酸
• 英文名称: Tetrahydrofolsaeure
• 英文别名: tetrahydrofolate；Tetrahydropteroylglutamate；2-[[4-[(2-amino-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-3H-pteridin-6-yl)methylamino]benzoyl]amino]pentanedioic acid
• CAS: 29347-89-5
• 化学式: C₁₉H₂₃N₇O₆
• 分子量: 445.435
• InChiKey: MSTNYGQPCMXVAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.70±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  Soluble (water, glacial acetic acid)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-四氢叶酸 生成 5,10-Methylenetetrahydrofolic acid
  参考文献：
  名称：

  5,10-methylene-tetrahydrofolate as a modulator of a chemotherapeutic

  摘要：

  本发明涉及化合物5,10-亚甲基四氢叶酸(CH.sub.2 FH.sub.4)，以及其溶液产物异构体FH.sub.4，这些化合物的治疗用途以及它们的组合物。CH.sub.2 FH.sub.4和FH.sub.4强烈调节5-氟尿嘧啶的体内抗肿瘤作用。

  公开号：

  US05376658A1
• 作为产物：
  描述：

  DL-叶酸 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5,6,7,8-四氢叶酸
  参考文献：
  名称：

  合成伪辅因子类似物作为叶酸酶的潜在抑制剂。

  摘要：

  5,6,7,8-四氢叶酸（THF，7）与光气，硫光气和溴化氰反应生成桥连衍生物5,10-（CO）-THF（8），5,10-（CS） -THF（9）和5,10-（C = NH）-THF（11）。10-（氯乙酰基）叶酸（2）的催化加氢得到5,10-（CH 2 CO）-THF（12）。与10-（3-氯丙酰基）叶酸（3）的类似反应得到10-（ClCH2CH2CO）-THF（14），而不是5,10-（CH2CH2CO）-THF（13）。在10-乙氧基叶酸（5）的催化氢化中，初始产物10-（EtO2CCO）-THF（22）容易重排，得到5-（EtO2CCO）-THF（21）。用氯乙酰氯酰化THF，得到N5，N10-二酰化产物（18或19），其不能转化为5,10-COCH2）-THF（17）。分别用乙醛酸和5-羟基戊醛对THF进行还原烷基化，得到5-（HO2CCH2）-THF（24）和5- [HO（CH2）5]

  DOI：

  10.1021/jm00344a014
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 D-丙氨酸 在 5,6,7,8-四氢叶酸 、 磷酸吡哆醛 、 2-巯基乙醇 作用下， 生成 2-甲基-L-丝氨酸
  参考文献：
  名称：

  Cloning of the Gene Encoding α-Methylserine Hydroxymethyltransferase fromAminobactersp. AJ110403 andEnsifersp. AJ110404 and Characterization of the Recombinant Enzyme

  摘要：

  编码来自氨基杆菌属（Aminobacter sp.）AJ110403和根瘤菌属（Ensifer sp.）AJ110404的α-甲基丝氨酸羟甲基转移酶的基因被克隆并在大肠杆菌中表达。纯化的酶是具有46 kDa亚基的同二聚体，并含有1 mol/mol-亚基的吡哆醛5′-磷酸。这些酶通过四氢叶酸催化α-甲基-l-丝氨酸转化为d-丙氨酸的最大反应速率（V max）为22.1 U/mg（AJ110403）和15.4 U/mg（AJ110404）。

  DOI：

  10.1271/bbb.80255

文献信息

• [EN] HIGHLY 6-SUBSTITUTED -2,4-DIAMINOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF ANTHRAX<br/>[FR] 2,4-DIAMINOPYRIMIDINES HAUTEMENT SUBSTITUÉES EN POSITION 6 EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ANTHRAX
  申请人：UNIV OKLAHOMA STATE

  公开号：WO2013138787A1

  公开（公告）日：2013-09-19

  2,4-diaminopyrimidine compounds of generic Formula 1, where R and R' may be the same or different and are independently selected from: C1-C6 alkyl or alkenyl groups with 1, 2, 3, 4, 5 or 6 carbon atoms, which may be: branched or unbranched; saturated or unsaturated; and may or may not be substituted, are used to treat anthrax.

  2,4-二氨基嘧啶化合物的通用化学式1，其中R和R'可以相同也可以不同，并且独立地选择自：具有1、2、3、4、5或6个碳原子的C1-C6烷基或烯基基团，这些基团可以是：支链或直链；饱和或不饱和；并且可能被取代或未取代，用于治疗炭疽病。
• ANTI-TUMOR EFFECT POTENTIATOR
  申请人：Fukuoka Masayoshi

  公开号：US20120225838A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  There is provided an agent for potentiating the effects of an anti-tumor agent. An anti-tumor effect potentiator containing, as an active ingredient, a uracil compound represented by the following formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein X represents a C 1-5 alkylene group and one of methylene groups constituting the alkylene group is optionally substituted with an oxygen atom; R 1 represents a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; R 2 represents a hydrogen atom or a halogen atom; and R 3 represents a C 1-6 alkyl group, a C 2-6 alkenyl group, a C 3-6 cycloalkyl group, a (C 3-6 cycloalkyl) C 1-6 alkyl group, a halogeno-C 1-6 alkyl group or a saturated heterocyclic group.

  提供了一种用于增强抗肿瘤药物效果的药剂。 一种抗肿瘤效应增强剂，其包含以下式(I)所代表的尿嘧啶化合物或其药用可接受的盐作为活性成分： 其中X代表一个C1-5烷基基团，构成该烷基基团的亚甲基基团之一可以选择性地被氧原子取代； R1代表氢原子或一个C1-6烷基基团；R2代表氢原子或卤原子；R3代表一个C1-6烷基基团，一个C2-6烯基基团，一个C3-6环烷基基团，一个(C3-6环烷基)C1-6烷基基团，一个卤代C1-6烷基基团或一个饱和杂环基团。
• [EN] LYMPHATIC SYSTEM-DIRECTING LIPID PRODRUGS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS LIPIDIQUES ORIENTANT VERS LE SYSTÈME LYMPHATIQUE
  申请人：ARIYA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019046491A1

  公开（公告）日：2019-03-07

  The present invention provides lymphatic system-directing lipid prodrugs, pharmaceutical compositions thereof, methods of producing such prodrugs and compositions, as well as methods of improving the bioavailability or other properties of a therapeutic agent that comprises part of the lipid prodrug. The present invention also provides methods of treating a disease, disorder, or condition such as those disclosed herein, comprising administering to a patient in need thereof a provided lipid prodrug or a pharmaceutical composition thereof.

  本发明提供了淋巴系统定向脂质前药，其制药组合物，制备这种前药和组合物的方法，以及改善作为脂质前药一部分的治疗剂的生物利用度或其他性质的方法。本发明还提供了治疗疾病、紊乱或症状的方法，包括向需要的患者施用所提供的脂质前药或其制药组合物。
• [EN] PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF RAMELTEON AND ITS INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE DU RAMELTEON ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：TEVA PHARMA

  公开号：WO2010045565A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The present invention provides processes and intermediates for the synthesis of ramelteon.

  本发明提供了拉莫特普合成的工艺和中间体。
• [EN] PEPTIDE-BASED MULTIPLE-DRUG DELIVERY VEHICLE<br/>[FR] VÉHICULE D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENTS MULTIPLES À BASE DE PEPTIDES
  申请人：ARIEL-UNIVERSITY RES AND DEV COMPANY LTD

  公开号：WO2017068577A1

  公开（公告）日：2017-04-27

  A molecular structure comprising a targeting moiety, a multi-functional peptide platform and a plurality of controllably released bioactive agents attached thereto is provided herein.

  本文提供了一种包括靶向基团、多功能肽平台和附着在其上的多种可控释放的生物活性剂的分子结构。