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N5,N10-ethylene-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid | 72973-84-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N5,N10-ethylene-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid
英文别名
2-[[4-(3-amino-1-oxo-5,6,6a,7,9,10-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-f]pteridin-8-yl)benzoyl]amino]pentanedioic acid
N<sup>5</sup>,N<sup>10</sup>-ethylene-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid化学式
CAS
72973-84-3
化学式
C21H25N7O6
mdl
——
分子量
471.473
InChiKey
MNEFBZMEOHOHKX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    190
  • 氢给体数:
    6
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    DL-叶酸sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium cyanoborohydride 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 N5,N10-ethylene-5,6,7,8-tetrahydrofolic acid
    参考文献:
    名称:
    合成伪辅因子类似物作为叶酸酶的潜在抑制剂。
    摘要:
    5,6,7,8-四氢叶酸(THF,7)与光气,硫光气和溴化氰反应生成桥连衍生物5,10-(CO)-THF(8),5,10-(CS) -THF(9)和5,10-(C = NH)-THF(11)。10-(氯乙酰基)叶酸(2)的催化加氢得到5,10-(CH 2 CO)-THF(12)。与10-(3-氯丙酰基)叶酸(3)的类似反应得到10-(ClCH2CH2CO)-THF(14),而不是5,10-(CH2CH2CO)-THF(13)。在10-乙氧基叶酸(5)的催化氢化中,初始产物10-(EtO2CCO)-THF(22)容易重排,得到5-(EtO2CCO)-THF(21)。用氯乙酰氯酰化THF,得到N5,N10-二酰化产物(18或19),其不能转化为5,10-COCH2)-THF(17)。分别用乙醛酸和5-羟基戊醛对THF进行还原烷基化,得到5-(HO2CCH2)-THF(24)和5- [HO(CH2)5]
    DOI:
    10.1021/jm00344a014
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文献信息

  • Synthesis of pseudocofactor analogs as potential inhibitors of the folate enzymes
    作者:Carroll Temple、L. Lee Bennett、Jerry D. Rose、Robert D. Elliott、John H. Montgomery
    DOI:10.1021/jm00344a014
    日期:1982.2
    folic acid and 5-(CHO)-THF were reductively alkylated with formaldehyde to give 10-methylfolic acid (6) and 5-(CHO)-10-(CH3)-THF (28), respectively. These compounds were tested as inhibitors of the enzymes involved in folate metabolism and for activity against lymphocytic leukemia P388 in mice.
    5,6,7,8-四氢叶酸(THF,7)与光气,硫光气和溴化氰反应生成桥连衍生物5,10-(CO)-THF(8),5,10-(CS) -THF(9)和5,10-(C = NH)-THF(11)。10-(氯乙酰基)叶酸(2)的催化加氢得到5,10-(CH 2 CO)-THF(12)。与10-(3-氯丙酰基)叶酸(3)的类似反应得到10-(ClCH2CH2CO)-THF(14),而不是5,10-(CH2CH2CO)-THF(13)。在10-乙氧基叶酸(5)的催化氢化中,初始产物10-(EtO2CCO)-THF(22)容易重排,得到5-(EtO2CCO)-THF(21)。用氯乙酰氯酰化THF,得到N5,N10-二酰化产物(18或19),其不能转化为5,10-COCH2)-THF(17)。分别用乙醛酸和5-羟基戊醛对THF进行还原烷基化,得到5-(HO2CCH2)-THF(24)和5- [HO(CH2)5]
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