(2S,6R)-isobutyl-6-tert-butyl-4-(cyanomethylene)-2-(methylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate | 1240677-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,6R)-isobutyl-6-tert-butyl-4-(cyanomethylene)-2-(methylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1240677-99-9
• 化学式: C₁₈H₂₉N₃O₃
• 分子量: 335.447
• InChiKey: OJUUWQNUIRTRBS-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  82.43
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-isobutyl-6-tert-butyl-4-(cyanomethylene)-2-(methylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以67%的产率得到(2S,4R,6R)-isobutyl 6-tert-butyl-4-(cyanomethyl)-2-(methylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效获取具有哌啶骨架的构象刚性氨基酸类似物

  摘要：

  以对映体纯形式合成了两种具有哌啶骨架的非天然构象受限环状氨基酸衍生物。合成这些氨基酸的关键步骤是 4-氧代-哌啶酸衍生物中氧代基团的高度非对映选择性官能化。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219948
• 作为产物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 isobutyl (2R,6S)-2-(tert-butyl)-6-(methylcarbamoyl)-4-oxopiperidine-1-carboxylate 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以96%的产率得到(2S,6R)-isobutyl-6-tert-butyl-4-(cyanomethylene)-2-(methylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  有效获取具有哌啶骨架的构象刚性氨基酸类似物

  摘要：

  以对映体纯形式合成了两种具有哌啶骨架的非天然构象受限环状氨基酸衍生物。合成这些氨基酸的关键步骤是 4-氧代-哌啶酸衍生物中氧代基团的高度非对映选择性官能化。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219948