4,8,12,16-tetra(p-toluenesulfonyl)-4,8,12,16-tetraazaundecanedinitrile | 87265-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,8,12,16-tetra(p-toluenesulfonyl)-4,8,12,16-tetraazaundecanedinitrile
• 英文别名: N-[3-[2-cyanoethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]-N-[3-[3-[2-cyanoethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]propyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 87265-94-9
• 化学式: C₄₃H₅₄N₆O₈S₄
• 分子量: 911.201
• InChiKey: ZITVZFKPTRBHJO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  24.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  197.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,8,12,16-tetra(p-toluenesulfonyl)-4,8,12,16-tetraazaundecanedinitrile 在 盐酸 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 63.0h， 生成 1,5,9,13,17,21-hexakis(p-tolylsulfonyl)-1,5,9,13,17,21-hexaazaheneicosane
  参考文献：
  名称：

  24、27和32元大环多胺的合成和质子化特征

  摘要：

  分别合成了环尺寸为24、32和27的三种大环多胺[24] ane-N 6 1，[32] ane-N 8 2和[27] ane-N 6 O 3 3。它们含有乙二胺单元的三亚甲基二胺。还制备了作为参考化合物的无环类似物4。化合物1-3是天然多胺的大环类似物，是金属阳离子以及质子化阴离子的潜在配体。已确定化合物1-4的质子化常数。它们足够高以用于化合物1-4根据弱酸阴离子的结合要求，可在接近中性的pH范围内将其完全质子化。关于大环多胺配体的设计，简要讨论了结构特征对质子化常数的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660426
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(tosyl)-N,N'-bis(2-cyanoethyl)-1,3-diaminopropane 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 diborane(6) 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4,8,12,16-tetra(p-toluenesulfonyl)-4,8,12,16-tetraazaundecanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  24、27和32元大环多胺的合成和质子化特征

  摘要：

  分别合成了环尺寸为24、32和27的三种大环多胺[24] ane-N 6 1，[32] ane-N 8 2和[27] ane-N 6 O 3 3。它们含有乙二胺单元的三亚甲基二胺。还制备了作为参考化合物的无环类似物4。化合物1-3是天然多胺的大环类似物，是金属阳离子以及质子化阴离子的潜在配体。已确定化合物1-4的质子化常数。它们足够高以用于化合物1-4根据弱酸阴离子的结合要求，可在接近中性的pH范围内将其完全质子化。关于大环多胺配体的设计，简要讨论了结构特征对质子化常数的影响。

  DOI：

  10.1002/hlca.19830660426

文献信息

• DIETRICH, B.;HOSSEINI, M. W.;LEHN, J. -M.;SESSIONS, R. B., HELV. CHIM. ACTA, 1983, 66, N 4, 1262-1278
  作者：DIETRICH, B.、HOSSEINI, M. W.、LEHN, J. -M.、SESSIONS, R. B.

  DOI：——

  日期：——