3-羟基-2-壬基盐酸环戊醇乙胺酯-2-烯酮 | 88441-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 中文名称: 3-羟基-2-壬基盐酸环戊醇乙胺酯-2-烯酮
• 英文名称: 2-nonyl-1,3-cyclopentanedione
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-nonylcyclopent-2-enone；3-hydroxy-2-nonylcyclopent-2-en-1-one
• CAS: 88441-36-5
• 化学式: C₁₄H₂₄O₂
• 分子量: 224.343
• InChiKey: OGVZVRPGMYZCEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914400090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-二甲氧基癸烷 在 三氟化硼乙醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 3-羟基-2-壬基盐酸环戊醇乙胺酯-2-烯酮
  参考文献：
  名称：

  RING EXPANSION AND CLEAVAGE OF SUCCINOIN DERIVATIVES: SPIRO[4.5]DECANE-1,4-DIONE AND ETHYL 4-CYCLOHEXYL-4-OXOBUTANOATE

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.065.0017

文献信息

• Reactions of 1,2-Bis(trimethylsilyloxy)cycloalkenes with the Diethyl Acetals of Aldehydes
  作者：Fuye Gao、D. Jean Burnell

  DOI：10.1021/jo051683+

  日期：2006.1.1

  Lewis acid-mediated reactions of 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclobutene with acetals derived from a variety of aldehydes, followed by treatment with Amberlyst 15 resin in TFA, yielded 1,3-cyclopentanedione products, but reactions with 3,3-dimethyl-1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclobutene led to 1,2-cyclopentanediones. Reactions of 1,2-bis(trimethylsilyloxy)cyclopentene gave intermediates that did not undergo

  路易斯酸介导的1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环丁烯与衍生自多种醛的缩醛的反应，然后在TFA中用Amberlyst 15树脂处理，得到1,3-环戊二酮产品，但与3,3-二甲基反应-1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环丁烯生成1,2-环戊二酮。1,2-双（三甲基甲硅烷氧基）环戊烯的反应生成的中间体在TFA中与Amberlyst 15树脂没有发生骨架重排。
• Ring expansion and cleavage of succinoin derivatives. Geminal acylation, reductive succinoylation, and stereoselective spiro annelation methods
  作者：Junichi Shimada、Koichi Hashimoto、Byeang Hyean Kim、Eiichi Nakamura、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00318a035

  日期：1984.3
• NAKAMURA, EIICHI;KUWAJIMA, ISAO, ORG. SYNTH., NEW YORK ETC.,(1987) C. 17-25
  作者：NAKAMURA, EIICHI、KUWAJIMA, ISAO

  DOI：——

  日期：——
• RING EXPANSION AND CLEAVAGE OF SUCCINOIN DERIVATIVES: SPIRO[4.5]DECANE-1,4-DIONE AND ETHYL 4-CYCLOHEXYL-4-OXOBUTANOATE
  作者：Nakamura, Eiichi、Kuwajima, Isao

  DOI：10.15227/orgsyn.065.0017

  日期：——