(Z)-ethyl 2-(3,4-dihydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a]indol-1-ylidene)acetate | 1394180-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 2-(3,4-dihydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a]indol-1-ylidene)acetate
• 英文别名: ethyl (2Z)-2-(3,4-dihydro-[1,4]oxazino[4,3-a]indol-1-ylidene)acetate
• CAS: 1394180-54-1
• 化学式: C₁₅H₁₅NO₃
• 分子量: 257.289
• InChiKey: JIIPCFWPBINHSS-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-(2-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-1H-indole-2-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (Z)-ethyl 2-(3,4-dihydro-1H-[1,4]oxazino[4,3-a]indol-1-ylidene)acetate
  参考文献：
  名称：

  Organic acid induced olefination reaction of lactones

  摘要：

  通过含有双(triflyl)甲基作为酸性官能团的碳酸（C–H酸）催化，实现了几种内酯与酮烯丙基乙酯的 (Z)-选择性烯化；尤其是具有三个双(triflyl)甲基的三重碳酸的苯酚磷酸在催化性能上表现出色。

  DOI：

  10.1039/c2cc33606e

文献信息

• Organic acid induced olefination reaction of lactones
  作者：Hikaru Yanai、Takeo Taguchi

  DOI：10.1039/c2cc33606e

  日期：——

  (Z)-Selective olefination of several lactones with ketene silyl acetals was achieved by the catalysis of carbon acids (C–H acids) having a bis(triflyl)methyl group as an acidic functionality; in particular, the triple carbon acid having three bis(triflyl)methyl groups in phloroglucinol shows an excellent catalytic performance.

  通过含有双(triflyl)甲基作为酸性官能团的碳酸（C–H酸）催化，实现了几种内酯与酮烯丙基乙酯的 (Z)-选择性烯化；尤其是具有三个双(triflyl)甲基的三重碳酸的苯酚磷酸在催化性能上表现出色。