ethyl 2-(3-(morpholinomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)nicotinate | 1466452-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-(morpholinomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)nicotinate
• 英文别名: Ethyl 2-(3-(morpholinomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)nicotinate；ethyl 2-[3-(morpholin-4-ylmethyl)pyrazol-1-yl]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1466452-92-5
• 化学式: C₁₆H₂₀N₄O₃
• 分子量: 316.36
• InChiKey: RPAUUSCJQQMLSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  69.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(3-(morpholinomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)nicotinate 在 2n 、 盐酸 、 丙酮 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give 295 mg of the acid as off-white amorphous solid的产率得到2-(3-(morpholinomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)nicotinic acid
  参考文献：
  名称：

  Carboxamide compounds and their use as calpain inhibitors V

  摘要：

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制造药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙依赖性半胱氨酸蛋白酶(calpain)的抑制剂。因此，本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物治疗与升高的calpain活性相关的疾病。这些羧酰胺化合物是通式(I)中的化合物，其中R1、R2和n具有所述权利要求和说明中提到的含义，Y是式(Y1)或(Y2)的基团，其中#表示Y与吡啶环的连接点，R3、R4、R5、Ry和m具有所述权利要求和说明中提到的含义，A为(CH2)p，其中p为1、2、3或4，其中一个或两个氢原子可以被基团R6替换，其中A连接到吡唑基团的3或4位，R6具有所述权利要求和说明中提到的含义；A1为(CH2)q，其中q为0、1、2或3，其中一个或两个氢原子可以被卤素或C1-C4烷基替换；A2为(CH2)r，其中r为0、1、2或3，其中一个或两个氢原子可以被卤素或C1-C4烷基替换，前提是r+q为2、3、4、5或6；它们的互变异构体，其水合物，羧酰胺化合物(I)的药物适用盐，(I)的前药物以及前药物的药物适用盐，互变异构体或其水合物。

  公开号：

  US09150545B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸乙酯 在 18-冠醚-6 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 2-(3-(morpholinomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS V
  [FR] COMPOSÉS CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE CALPAÏNE V

  摘要：

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制备药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙依赖性半胱氨酸蛋白酶(calpain)的抑制剂。因此，本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物治疗与升高的calpain活性相关的疾病。这些羧酰胺化合物是通式(I)的化合物，其中R1、R2和n具有所述权利要求和说明中提到的含义，Y是式(Y1)或(Y2)的基团，其中#表示Y与吡啶环的连接点，R3、R4、R5、Ry和m具有所述权利要求和说明中提到的含义，A是(CH2)p，其中p为1、2、3或4，其中一个或两个氢原子可以被基团R6取代，其中A连接到吡唑基团的3或4位，R6具有所述权利要求和说明中提到的含义；A1是(CH2)q，其中q为0、1、2或3，其中一个或两个氢原子可以被卤素或C1-C4烷基取代；A2是(CH2)r，其中r为0、1、2或3，其中一个或两个氢原子可以被卤素或C1-C4烷基取代，前提是r+q为2、3、4、5或6；它们的互变异构体、水合物、药学上适用的羧酰胺化合物(I)的盐、(I)的前药和前药的药学上适用的盐、互变异构体或水合物。

  公开号：

  WO2013149800A1
• 作为试剂：
  描述：

  ethyl 2-(3-formyl-1H-pyrazol-1-yl)nicotinate 、 吗啉 、 溶剂黄146 在 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 ethyl 2-(3-(morpholinomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)nicotinate 、 silica gel 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 710 mg of the crude title product的产率得到ethyl 2-(3-(morpholinomethyl)-1H-pyrazol-1-yl)nicotinate
  参考文献：
  名称：

  CARBOXAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CALPAIN INHIBITORS V

  摘要：

  本发明涉及新型羧酰胺化合物及其用于制备药物的用途。这些羧酰胺化合物是钙依赖性半胱氨酸蛋白酶（calpain）的抑制剂。因此，本发明还涉及使用这些羧酰胺化合物治疗与升高的calpain活性相关的疾病。羧酰胺化合物是通式（I）的化合物，其中R1、R2和n具有所述权利要求和说明中提到的含义，Y是式（Y1）或（Y2）的基团，其中#表示Y与吡啶环的连接点，R3、R4、R5、Ry和m具有所述权利要求和说明中提到的含义，A是（CH2）p，其中p为1、2、3或4，其中一个或两个氢原子可以被基团R6替换，其中A连接到吡唑基团的3或4位，R6具有所述权利要求和说明中提到的含义；A1是（CH2）q，其中q为0、1、2或3，其中一个或两个氢原子可以被卤素或C1-C4烷基替换；A2是（CH2）r，其中r为0、1、2或3，其中一个或两个氢原子可以被卤素或C1-C4烷基替换，前提是r+q为2、3、4、5或6；它们的互变异构体，其水合物，羧酰胺化合物（I）的药学适用盐，（I）的前药和前药的药学适用盐，互变异构体或水合物。

  公开号：

  US20150065477A1

文献信息

• US9150545B2
  申请人：——

  公开号：US9150545B2

  公开（公告）日：2015-10-06