(1-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)boronic acid | 265308-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)boronic acid
• CAS: 265308-91-6
• 化学式: C₁₈H₂₆BNO₅
• 分子量: 347.219
• InChiKey: WHCMFVOKAJLFSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  87.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)boronic acid 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-Methyl-5-(2,2,4,4-tetramethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinolin-6-yl)-thiophene-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal progesterone receptor antagonists based on 6-thiophenehydroquinolines

  摘要：

  Synthesis and biological evaluation of 6-thiophene 1,2-dihydro or 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives resulted in a number of potent nonsteroidal antiprogestins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00011-1
• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 生成 (1-(tert-butoxycarbonyl)-2,2,4,4-tetramethyl-3-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  Nonsteroidal progesterone receptor antagonists based on 6-thiophenehydroquinolines

  摘要：

  Synthesis and biological evaluation of 6-thiophene 1,2-dihydro or 1,2,3,4-tetrahydroquinoline derivatives resulted in a number of potent nonsteroidal antiprogestins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00011-1