3-(1-甲基咪唑-2-基)丙-2-烯腈 | 61582-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(1-甲基咪唑-2-基)丙-2-烯腈
• 英文名称: 3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)acrylonitrile
• 英文别名: 3-(1-Methyl-1H-imidazol-2-yl)prop-2-enenitrile；3-(1-methylimidazol-2-yl)prop-2-enenitrile
• CAS: 61582-32-9
• 化学式: C₇H₇N₃
• 分子量: 133.153
• InChiKey: FDCJCWZMDUOIOH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-甲基咪唑-2-基)丙-2-烯腈 在 甲醇 、 magnesium 作用下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propanonitrile
  参考文献：
  名称：

  官能化的自折叠深空分子的合成，客体结合和金属配位

  摘要：

  描述了一种将供体功能引入自折叠苯并咪唑基深空洞的上边缘的简单方法。上边缘供体通过自我互补的氢键结合和空间填充相互作用，可控制大小合适的客体物种的非共价结合，并且如果引入双齿配位体，则金属介导的自折叠是可能的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00383
• 作为产物：
  描述：

  氰甲基磷酸二乙酯 、 1-甲基-1H-咪唑-2-甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.17h， 以78%的产率得到3-(1-甲基咪唑-2-基)丙-2-烯腈
  参考文献：
  名称：

  官能化的自折叠深空分子的合成，客体结合和金属配位

  摘要：

  描述了一种将供体功能引入自折叠苯并咪唑基深空洞的上边缘的简单方法。上边缘供体通过自我互补的氢键结合和空间填充相互作用，可控制大小合适的客体物种的非共价结合，并且如果引入双齿配位体，则金属介导的自折叠是可能的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00383

文献信息

• Syntheses of<i>N</i>-[3-(1-methyl-1<i>H</i>-2-imidazolyl)propyl]benzamides and<i>N</i>-[3-(1-methyl-1<i>H</i>-2-imidazolyl)propyl]benzenesulfonamides
  作者：A. Shafiee、P. Shabani、M. Vosooghi、A. Foroumadi

  DOI：10.1002/jhet.5570420542

  日期：2005.7

  A series of substituted N-(4-substituted-benzoyl)-N-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl]amines (13) and N-arylsulfonyl-N-[3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propyl]amines (14) were prepared from the reaction of 3-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)propan-1-amine (7) with substituted benzoyl chloride or substituted-benzene sulfonyl chloride respectively. Compound 7 was prepared by two independent methods.

  一系列取代的N-（4-取代的苯甲酰基）-N- [3-（1-甲基-1 H-咪唑-2-基）丙基]胺（13）和N-芳基磺酰基-N- [3-（ 1-甲基- 1 H ^ -咪唑-2-基）丙基]胺（14）从3-（1-甲基- 1的反应制得ħ咪唑-2-基）丙-1-胺（7）用分别是取代的苯甲酰氯或取代的苯磺酰氯。化合物7通过两种独立的方法制备。
• Synthesis, Guest Binding, and Metal Coordination of Functionalized Self-Folding Deep Cavitands
  作者：Magi Mettry、Melissa P. Moehlig、Richard J. Hooley

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00383

  日期：2015.3.20

  A simple method to introduce donor functions to the upper rim of self-folding benzimidazole-based deep cavitands is described. The upper rim donors allow controlled noncovalent binding of suitably sized guest species via both self-complementary hydrogen bonding and space-filling interactions, and metal-mediated self-folding is possible if bidentate coordinators are incorporated.

  描述了一种将供体功能引入自折叠苯并咪唑基深空洞的上边缘的简单方法。上边缘供体通过自我互补的氢键结合和空间填充相互作用，可控制大小合适的客体物种的非共价结合，并且如果引入双齿配位体，则金属介导的自折叠是可能的。