(3S)-3-([(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutyl ethanoate | 1393955-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-3-([(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutyl ethanoate
• 英文别名: [(3S)-2-hydroxy-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-phenylbutyl] acetate
• CAS: 1393955-13-9
• 化学式: C₁₇H₂₅NO₅
• 分子量: 323.389
• InChiKey: UIJBLMNSEHVSHD-MLCCFXAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-([(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutyl ethanoate 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到(2S,3S)-3-N-tert-butoxycarbonylamino-4-phenylbutane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR REDUCTION OF ALPHA-ACYLOXY SULFIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种高效且可扩展的过程，通过还原相应的α-酰氧基磺化物来制备化合物4的方法。

  公开号：

  US20120220784A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-L-苯丙氨酸甲酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium amide 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (3S)-3-([(1,1-dimethylethyl)oxy]carbonylamino)-2-hydroxy-4-phenylbutyl ethanoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR REDUCTION OF ALPHA-ACYLOXY SULFIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种高效且可扩展的过程，通过还原相应的α-酰氧基磺化物来制备化合物4的方法。

  公开号：

  US20120220784A1

文献信息

• Process for reduction of alpha-acyloxy sulfide derivatives
  申请人：Liao JyhHsiung

  公开号：US08722921B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  The present invention provides an efficient and scalable process to prepare the compound of formula 4 by reduction of the corresponding α-acyloxy sulfides.

  本发明提供了一种高效可扩展的工艺，通过还原相应的α-酰氧基硫醚来制备化合物4。
• PROCESS FOR REDUCTION OF ALPHA-ACYLOXY SULFIDE DERIVATIVES
  申请人：Scinopharm Taiwan Ltd.

  公开号：EP2681187B1

  公开（公告）日：2018-04-11
• US8722921B2
  申请人：——

  公开号：US8722921B2

  公开（公告）日：2014-05-13