Methyl 2-amino-3-(4-oxochromen-6-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 2-amino-3-(4-oxochromen-6-yl)propanoate
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₄
• 分子量: 247.251
• InChiKey: KFQLZUZZINLXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  水合 6-甲基色酮 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 2-amino-3-(4-oxochromen-6-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  磷酸酪氨酸模拟物的设计与合成。

  摘要：

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPases）的选择性抑制剂作为治疗剂和研究工具备受关注。成功合成了几种设计为磷酸酪氨酸模拟物或不可逆活性位点抑制剂的苯丙氨酸衍生物（1、2），然后将其结合到基于拟肽β链模板的组合文库中。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00253-1

文献信息

• Protein tyrosine phosphatase-prl-1 a a marker and therapeutic target for pancreatic cancer
  申请人：Farnsworth L Amanda

  公开号：US20070026398A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  Using gene expression profiling, the present Invention identifies Protein tyrosine phosphatase IVA member 1 (PRL-1) as a diagnostic marker and therapeutic target for pancreatic cancer. The Invention therefore provides methods for prediction and detection of PRL-1 associated cancers, and evaluation of inhibitors of PRL-1. The Invention also provides a method of treating or preventing pancreatic cancer in a subject.
• Design and synthesis of phosphotyrosine mimetics
  作者：Zheng Yan、Michael Kahn、Maher Qabar、Jan Urban、Hwa-Ok Kim、Mark A. Blaskovich

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00253-1

  日期：2003.6

  interest as therapeutic agents and research tools. Several phenylalanine derivatives (1, 2) designed as phosphotyrosine mimetics or irreversible active site inhibitors were successfully synthesized, then incorporated into a combinatorial library based on a peptidomimetic beta-strand template.

  蛋白质酪氨酸磷酸酶（PTPases）的选择性抑制剂作为治疗剂和研究工具备受关注。成功合成了几种设计为磷酸酪氨酸模拟物或不可逆活性位点抑制剂的苯丙氨酸衍生物（1、2），然后将其结合到基于拟肽β链模板的组合文库中。