(E)-1,4-diacetoxy-2,3-dimethyl-2-butene | 3780-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1,4-diacetoxy-2,3-dimethyl-2-butene
• 英文别名: diacetate of trans-2.3-dimethyl-butene-(2)-diol-(1.4)；Diacetat des trans-2.3-Dimethyl-buten-(2)-diols-(1.4)；1,4-diacetoxy-2,3-dimethyl-2-butene；2,3-dimethyl-1,4-diacetoxybut-2-ene；[(E)-4-acetyloxy-2,3-dimethylbut-2-enyl] acetate
• CAS: 3780-51-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄
• 分子量: 200.235
• InChiKey: GYHAYQJEYXGXDN-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,4-diacetoxy-2,3-dimethyl-2-butene 在 barium dihydroxide 、 乙醇 作用下， 生成 (E)-2,3-Dimethyl-2-buten-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Sweeting; Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1060

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,3-dimethyl-but-2-ene 、 potassium acetate 在 乙醇 作用下， 生成 (E)-1,4-diacetoxy-2,3-dimethyl-2-butene
  参考文献：
  名称：

  Sweeting; Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 1060

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes and
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US04467120A1

  公开（公告）日：1984-08-21

  A process for the preparation of .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes by reacting a 1,4-diacyloxyalk-2-ene, which is substituted in the 2-position by an aliphatic radical, with water in the presence of an acid, and of 2,7-dimethylocta-2,6-dienal.

  一种通过将在2位被脂肪基取代的1,4-二酰氧基烯烃与酸存在下与水反应，制备α，β-不饱和醛类的方法，以及2,7-二甲基辛-2,6-二烯醛。
• Diacetoxylation of conjugated dienes with thallium(III) acetate in acetic acid
  作者：Sakae Uemura、Haruo Miyoshi、Akira Tabata、Masaya Okano

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92012-5

  日期：1981.1

  The reaction of conjugated dienes such as 1,3-butadiene, isoprene, 2,3-dimethyl-1,3-butadiene, 2,5-dimethyl-2,4-hexadiene, 1,3-cyclopentadiene, and 1,3-cyclohexadiene, with thallium(III)acetate in acetic acid at 10–65° for 0.5–15 hr affords an isomeric mixture of the corresponding diacetoxyalkenes (1,2- and 1,4-addition products) in 10–92% yields. The 1,2-addition products are predominantly formed

  共轭二烯如1,3-丁二烯，异戊二烯，2,3-二甲基-1,3-丁二烯，2,5-二甲基-2,4-己二烯，1,3-环戊二烯和1,3-的反应环己二烯与乙酸th（III）在乙酸中于10–65°混合0.5–15小时，可以以10–92％的收率得到相应的二乙酰氧基烯烃（1,2-和1,4-加成产物）的异构体混合物。除1,3-环戊二烯外，在所有检查的情况下，主要形成1,2-加成产物。假定反应通过乙酰氧基化和脱盐步骤进行，后面的步骤伴随和/或随后是乙酰氧基的攻击。在线性末端二烯和环状二烯的情况下，proposed部分的初始进攻被认为主要发生在C-1和C-2碳原子上。
• Verfahren zur Herstellung von alpha, beta-ungesättigten Aldehyden und 2,7-Dimethyl-2,6-octadienal
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0069210A1

  公开（公告）日：1983-01-12

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von a,ß-ungesättigten Aldehyden durch Umsetzung von in 2·Stellung durch aliphatische Reste substituierten 1.4-Dlacyloxy-2-alkenen mit Wasser in Gegenwart von Säuren sowie von 2,7-Dimethyl-2,6-octadienal.

  本发明涉及一种在酸和 2,7-二甲基-2,6-辛二烯醛存在下，通过 1,4-二acyloxy-2-烯烃 2-位被脂肪基取代与水反应制备 a,ß-不饱和醛的工艺。
• Verfahren zur Isomerisierung von Diacyloxy-butenen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0132737A2

  公开（公告）日：1985-02-13

  Die Anmeldung betrifft ein Verfahren zur wechselseitiger Umwandlung von 1,4-Diacyloxy-2-buten in 3,4-Diacyloxy-1-buten und umgekehrt in der Gasphase oder in flüssiger Phase bei Temperaturen von 100 bis 350°C unter normalem oder erhöhtem Druck in Gegenwart von Zeolithen als Katalysatoren.

  本申请涉及一种在气相或液相中，以沸石为催化剂，在常压或高压条件下，在 100 至 350°C 的温度范围内，将 1,4-二乙氧基-2-丁烯相互转化为 3,4-二乙氧基-1-丁烯，反之亦然的工艺。
• Stereo- and regioselective palladium-catalyzed 1,4-acetoxychlorination of 1,3-dienes. 1-Acetoxy-4-chloro-2-alkenes as versatile synthons in organic transformations
  作者：Jan E. Baeckvall、Jan E. Nystroem、Ruth E. Nordberg

  DOI：10.1021/ja00298a043

  日期：1985.6