1,4-dibromo-2,3-dimethyl-but-2-ene | 34619-20-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 1,4-dibromo-2,3-dimethyl-but-2-ene
• 英文别名: 1,4-Dibrom-2,3-dimethylbuten-2；2-Butene, 1,4-dibromo-2,3-dimethyl-；1,4-dibromo-2,3-dimethylbut-2-ene
• CAS: 34619-20-0
• 化学式: C₆H₁₀Br₂
• 分子量: 241.953
• InChiKey: BBYFHJBRRDWKCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-dibromo-2,3-dimethyl-but-2-ene 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 25.0 ℃ 、3.33 kPa 条件下， 生成 (E)-2,3-dimethyl-1-methylsulfanyl-buta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Braun,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 762, p. 111 - 120

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-2,3-二甲基丁烷 在 溴 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1,4-dibromo-2,3-dimethyl-but-2-ene
  参考文献：
  名称：

  Kondakow, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1900, vol. <2>62, p. 171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new synthesis of α,β-unsaturated ketones. Allylic alkylation of 1-isocyano-1-tosylalkenes
  作者：Jarusz Moskal、Albert M van Leusen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81237-5

  日期：1984.1

  Ketone (1) are homologated to enones 2 by alkylating (introduction of R3) the condensation products 4 (derived from 1 and tosylmethyl isocyanide), followed by acid catalyzed hydrolysis.

  通过将缩合产物4（衍生自1和甲苯磺酰基甲基异氰化物）烷基化（引入R 3），将酮（1）同化为烯酮2 ，然后进行酸催化水解。
• High Diversity on Simple Substrates: 1,4-Dihalo-2-butenes and Other Difunctionalized Allylic Halides for Copper-Catalyzed SN2′ Reactions
  作者：Caroline A. Falciola、Alexandre Alexakis

  DOI：10.1002/chem.200801309

  日期：——

  Enantioselective allylic alkylation with an organomagnesium reagent catalyzed by copper thiophene carboxylate (CuTC) was carried out on difunctionalized substrates, such as commercially available 1,4-dichloro-2-butene and 1,4-dibromo-2-butene, and on similar compounds of higher substitution pattern of the olefin for the formation of all-carbon chiral quaternary centers. The high regioselectivity obtained

  对噻吩羧酸铜（CuTC）催化的有机镁试剂进行对映选择性烯丙基烷基化反应是在双官能化底物上进行的，例如市售的1,4-二氯-2-丁烯和1,4-二溴-2-丁烯，以及类似化合物全碳手性季中心形成烯烃的更高取代模式的研究。在整个反应过程中获得的高区域选择性有利于苯苯基格氏试剂的良好区域控制。其他双官能化的底物（烯丙基醚和烯丙醇）也经历了不对称的S（N）2'取代。
• Formal [5+1] annulation reactions of dielectrophilic peroxides: facile access to functionalized dihydropyrans
  作者：Chen Zhong、Qi Yin、Yukun Zhao、Qinfeng Li、Lin Hu

  DOI：10.1039/d0cc05565d

  日期：——

  A general [5+1] annulation reaction, which utilized 4-bromo- or 4-mesyloxy-but-2-enyl peroxides as unique five-atom bielectrophilic synthons to participate in the C–C and the subsequent umpolung C–O bond-forming reactions with C1 nucleophiles, has been developed for the facile synthesis of 2,2-disubstituted dihydropyrans in high yields under mild basic conditions. The dihydropyrans, which are readily

  一般的[5 + 1]环化反应，利用4-溴-或4-甲氧基-丁-2-烯基过氧化物作为独特的五原子双亲电合成子，参与C-C和随后的umpolung C-O键-已经开发了与C1亲核试剂的形成反应，用于在温和的碱性条件下以高收率容易地合成2，2-二取代的二氢吡喃。通过这种新方法很容易以克为单位制备的二氢吡喃，可以1-2步灵活地转化为生物学上重要的四氢吡喃和吡喃酮。
• [EN] MODULATORS OF STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)<br/>[FR] MODULATEURS DE STIMULATEUR DES GÈNES (STING) DE L'INTERFÉRON
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019069270A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Disclosed are compounds having the formula: (I) wherein q, r, s, A, B, C, RA1, RA2, RB1, RB2, RC1, RC2, R3, R4, R5, R6, R14, R15, R16, R17, Rx, and Ry are as defined herein, or a tautomer thereof, or a salt, particularly a pharmaceutically acceptable salt, thereof.

  揭示的化合物具有以下公式：(I) 其中 q、r、s、A、B、C、RA1、RA2、RB1、RB2、RC1、RC2、R3、R4、R5、R6、R14、R15、R16、R17、Rx 和 Ry 如本文所定义，或其互变异构体，或其盐，特别是其药学上可接受的盐。
• The chemical behavior of terminally <i>tert</i>-butylated polyolefins
  作者：Dagmar Klein、Henning Hopf、Peter G Jones、Ina Dix、Ralf Hänel

  DOI：10.3762/bjoc.11.139

  日期：——

  saturated hydrocarbon 10. Bromine addition to 3 and 7 yielded the dibromides 17 and 18, respectively, i.e., the oligoene system has been attacked at its terminal olefinic carbon atoms. Analogously, the higher vinylogs 19 and 20 yielded the 1,8- and 1,10-bromine adduts 23 and 24, respectively, when less than 1 equivalent of bromine was employed. Treatment of tetraene 19 with excess bromine provided tetrabromide

  已经研究了各种低聚物2的化学行为。二烯3的催化加氢产生单烯4。三烯7加氢成二烯8，单烯9和饱和烃10。向3和7中溴加成分别生成二溴化物17和18，即，低聚烯烃体系在其上受到攻击。末端烯烃碳原子。类似地，当使用少于1当量的溴时，高级乙烯基化合物19和20分别产生1，8-和1，10-溴加成物23和24。用过量的溴处理四烯19提供四溴化物25。在环氧化反应中，与间氯过苯甲酸（MCPBA）和二甲基二环氧乙烷（DMDO）一起研究了两种低聚模型：三烯7和四烯19。而7则为重排产物31提供了MCPBA。 ，得到带有DMDO的对称环氧化物32。类似地，用MCPBA将19转化为单环氧化物33，用DMDO转化为34。没有与N-苯基三唑啉二酮（PTAD）进行Diels-Alder加成7。将共轭π-体系扩展至下一个更高的乙烯基，19，以良好的收率将NPTD加到对称加合物37上。在向戊烯20和己烯21中添加NPTD