2-[2-bromo-4,5-(methylenedioxy)benzyloxy]benzaldehyde | 1015221-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: 2-[2-bromo-4,5-(methylenedioxy)benzyloxy]benzaldehyde
• 英文别名: 2-[(6-Bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methoxy]benzaldehyde；2-[(6-bromo-1,3-benzodioxol-5-yl)methoxy]benzaldehyde
• CAS: 1015221-53-0
• 化学式: C₁₅H₁₁BrO₄
• 分子量: 335.154
• InChiKey: UJGVSLRZFUDHHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-bromo-4,5-(methylenedioxy)benzyloxy]benzaldehyde 、 丙烯腈 在 三乙烯二胺 作用下， 反应 14.0h， 以74%的产率得到2-{[2-(2-bromo-4,5-(methylenedioxy)benzyloxy)phenyl]hydroxymethyl}acrylonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用顺序 Baylis-Hillman 反应和自由基环化高效合成新型二苯并稠合的九元氧杂环

  摘要：

  基于连续的 Baylis-Hillman 反应和自由基环化，开发了一种短且高产率的新型二苯并 [B, G]oxonins 合成路线，其中一种已通过 X 射线晶体学进行了表征。区域选择性自由基环化遵循 9-ENDO-TRIG 途径。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000827
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-6-溴甲基-1,3-苯并二氧杂环戊二烯 、 水杨醛 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到2-[2-bromo-4,5-(methylenedioxy)benzyloxy]benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  使用顺序 Baylis-Hillman 反应和自由基环化高效合成新型二苯并稠合的九元氧杂环

  摘要：

  基于连续的 Baylis-Hillman 反应和自由基环化，开发了一种短且高产率的新型二苯并 [B, G]oxonins 合成路线，其中一种已通过 X 射线晶体学进行了表征。区域选择性自由基环化遵循 9-ENDO-TRIG 途径。

  DOI：

  10.1055/s-2007-1000827