[4-(2-{7-{2-[2-allyloxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenoxy]ethoxy}-12-[2-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)ethoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononen-2-yloxy}ethoxy)-3-methoxyphenyl]methanol | 710338-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(2-{7-{2-[2-allyloxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenoxy]ethoxy}-12-[2-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)ethoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononen-2-yloxy}ethoxy)-3-methoxyphenyl]methanol
• CAS: 710338-31-1
• 化学式: C₆₁H₇₀O₁₆
• 分子量: 1059.22
• InChiKey: MGSAHDRGSXPZRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.78
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  169.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [4-(2-{7-{2-[2-allyloxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenoxy]ethoxy}-12-[2-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)ethoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononen-2-yloxy}ethoxy)-3-methoxyphenyl]methanol 在 甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.5h， 以49%的产率得到7,14,21,28,35-pentamethoxy-42-prop-2-enoxy-9,12,30,33,43,46-hexaoxadecacyclo[20.20.4.38,37.316,29.113,17.134,38.03,40.019,24.05,49.026,52]tetrapentaconta-1(42),2,5,7,13,15,17(54),19,21,23,26,28,34,36,38(47),40,49,51-octadecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of cryptophanol hosts: 129Xe NMR spectroscopy of a deuterium-labeled (Xe)2@bis-cryptophane complex

  摘要：

  新的双隐酚 7-9 由隐酚 1-3 制备而成，说明后者为设计新的宿主系统提供了合成的可能性，该系统的特点是制备大型超分子受体和用于 NMR 成像的新型聚隐酚生物传感器。宿主 1-3 是通过多步骤策略从单保护的加密货币 4-6 中获得的。通过 129Xe NMR 光谱研究了不对称双隐烷 8 与氙的络合作用。在低温下，观察到两个隐光子空腔内封装的氙客体具有很强的辨别力（Δδ = 1.16 ppm）。络合过程的动力学参数由 1D-EXSY 129Xe NMR 实验确定。活化能 Ea = 39.0 ± 3 kJ mol−1 和相关参数 ΔH≠ = 37.0 ± 3 kJ mol−1 和 ΔS≠ = −46.0 ± 10 kJ mol−1 K−1 与 Cryptophane 确定的值一致A和[D27]-cryptophane-A。

  DOI：

  10.1039/b312979a
• 作为产物：
  描述：

  [3-allyloxy-4-(2-iodoethoxy)phenyl]methanol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 [4-(2-{7-{2-[2-allyloxy-4-(tetrahydropyran-2-yloxymethyl)phenoxy]ethoxy}-12-[2-(4-hydroxymethyl-2-methoxyphenoxy)ethoxy]-3,8,13-trimethoxy-10,15-dihydro-5H-tribenzo[a,d,g]cyclononen-2-yloxy}ethoxy)-3-methoxyphenyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and application of cryptophanol hosts: 129Xe NMR spectroscopy of a deuterium-labeled (Xe)2@bis-cryptophane complex

  摘要：

  新的双隐酚 7-9 由隐酚 1-3 制备而成，说明后者为设计新的宿主系统提供了合成的可能性，该系统的特点是制备大型超分子受体和用于 NMR 成像的新型聚隐酚生物传感器。宿主 1-3 是通过多步骤策略从单保护的加密货币 4-6 中获得的。通过 129Xe NMR 光谱研究了不对称双隐烷 8 与氙的络合作用。在低温下，观察到两个隐光子空腔内封装的氙客体具有很强的辨别力（Δδ = 1.16 ppm）。络合过程的动力学参数由 1D-EXSY 129Xe NMR 实验确定。活化能 Ea = 39.0 ± 3 kJ mol−1 和相关参数 ΔH≠ = 37.0 ± 3 kJ mol−1 和 ΔS≠ = −46.0 ± 10 kJ mol−1 K−1 与 Cryptophane 确定的值一致A和[D27]-cryptophane-A。

  DOI：

  10.1039/b312979a