N-苯甲酰基-3-甲氧基酪氨酸 | 2901-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-苯甲酰基-3-甲氧基酪氨酸
• 英文名称: N-benzoyl-4-hydroxy-3-methoxy-phenylalanine
• 英文别名: N-Benzoyl-4-hydroxy-3-methoxy-phenylalanin；Inaktive α-Benzamino-β-(4-oxy-3-methoxy-phenyl)-propionsaeure；N-Benzoyl-(dl-4-oxy-3-methoxy-phenylalanin)；Inakt. α-Benzamino-β-(4-oxy-3-methoxy-phenyl)-propionsaeure；DL-α-benzoylamino-4-hydroxy-3-methoxydihydrocinnamic acid；N-Benzoyl-4-hydroxy-3-methoxy-phenylalanine；2-benzamido-3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)propanoic acid
• CAS: 2901-78-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₅
• 分子量: 315.326
• InChiKey: ODTCNJWUFHCFJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157 °C
• 沸点：
  611.4±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯甲酰基-3-甲氧基酪氨酸 在 氢碘酸 作用下， 生成 DL-3-(3,4-二羟苯基)丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  Putaminal hyperperfusion in dystonic posturing on subtracted SPECT: A case report

  摘要：

  Dystonic posturing (DP) is one of the most reliable lateralizing symptoms for mesial temporal lobe epilepsy, although the mechanism remains unclear. We demonstrated a hyperperfusion area in the right putamen on subtracted postictal SPECT by using the automatic registration technique in one patient with ictal DP of the left hand. The putamen may play a key role in DP, similar to other diseases with dystonia.

  DOI：

  10.1007/bf02987841
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-hydroxy-3-methoxybenzylidene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-苯甲酰基-3-甲氧基酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  Ali,M. et al., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 227 - 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Modified Synthesis of (±)-β-Aryllactic acids
  作者：Henry N. C. Wong、Zun Le Xu、Hson Mou Chang、Chi Ming Lee

  DOI：10.1055/s-1992-26228

  日期：——

  The synthesis of racemic forms of the reportedly active principle of Danshen, namely (±)-ß-(3,4-dihydroxyphenyl)lactic acid [(±)- 3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-hydroxypropanoic acid] and its seven racemic derivatives is reported.

  据报道，丹参中活性成分的外消旋形式，即（±）-ß-(3,4-二羟基苯基)乳酸[(±)-3-(3,4-二羟基苯基)-2-羟基丙酸]及其七种外消旋衍生物已成功合成。
• Bloch, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1916, vol. 98, p. 239
  作者：Bloch

  DOI：——

  日期：——
• Ali, Mohammed; Khan, Naseem H., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 9, p. 868 - 869
  作者：Ali, Mohammed、Khan, Naseem H.

  DOI：——

  日期：——
• Sugii, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1921, # 468
  作者：Sugii

  DOI：——

  日期：——
• Woodhouse, Robert N.; McDonald, Edward; Ramage, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 18, p. 2995 - 3001
  作者：Woodhouse, Robert N.、McDonald, Edward、Ramage, Robert、Battersby, Alan R.

  DOI：——

  日期：——