1-acetoxy-3-diazo-1-phenyl-acetone | 17173-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-acetoxy-3-diazo-1-phenyl-acetone
• 英文别名: 1-Acetoxy-3-diazo-1-phenyl-aceton；(3-Diazo-2-oxo-1-phenylpropyl) acetate
• CAS: 17173-38-5
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₃
• 分子量: 218.212
• InChiKey: OAVFHUPRCZXDHO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  45.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetoxy-3-diazo-1-phenyl-acetone 在 磷酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 1,1-二乙氧基-3-苯基-2-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Dahn,H. et al., Helvetica Chimica Acta, 1963, vol. 46, p. 1000 - 1006

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-acetoxy-2-phenylacetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-acetoxy-3-diazo-1-phenyl-acetone
  参考文献：
  名称：

  A facile synthesis of Enantiopure γ-Amino-And γ-Hydroxy-β-Ketosulfones

  摘要：

  Enantiopure gamma-amino and gamma-hydroxy-beta-ketosulfones have been synthesized in high yields from alpha-diazoketones derived from the alpha-amino and alpha-hydroxy acid chiral pools.

  DOI：

  10.1080/00397919808004476

文献信息

• THE STRUCTURE OF DIMERIC 3-C-PHENYLGLYCERALDEHYDE AND ITS REACTIONS WITH AMINES
  作者：LEE IRVIN SMITH、RAY H. ANDERSON

  DOI：10.1021/jo01146a022

  日期：1951.6
• 90. Experiments on the synthesis of simple C-substituted derivatives of dihydroxyacetone
  作者：J. R. Marshall、James Walker

  DOI：10.1039/jr9520000467

  日期：——
• Pusino,A. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1978, vol. 108, p. 557 - 565
  作者：Pusino,A. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 27 - 29
  作者：Weygand,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Scandium triflate catalyzed diazocarbonyl insertions into heteroatomhydrogen bonds
  作者：Sunil V. Pansare、Rajendra P. Jain、Annyt Bhattacharyya

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)00995-8

  日期：1999.7

  Scandium triflate is an efficient catalyst for diazocarbonyl insertion reactions into O-H, S-H and carbamate N-H bonds, The O-H and S-H insertion reactions proceed at ambient temperature and selective O-H insertion is possible in the presence of a carbamate N-H, A novel approach to alpha-amino acids involving intramolecular carbene/N-H insertion as the key step has been demonstrated, (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.