(1R,2S)-2-氨基-环辛烷羧酸 | 522644-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (1R,2S)-2-氨基-环辛烷羧酸
• 英文名称: (1R,2S)-2-aminocyclooctanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2S)-2-azaniumylcyclooctane-1-carboxylate
• CAS: 522644-04-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: RNDBJXMOBPVFAS-SFYZADRCSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-2-氨基-环辛烷羧酸 在 氯化亚砜 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 9,12-Diazabicyclo[6.5.0]tridecane-10,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Rapid Entry to 1,4-Diazepane-2,5-dione from β-Amino Acids

  摘要：

  本文介绍了一种从β-氨基酸合成构象受限的 1,4-二氮杂环庚烷-2,5-二酮的多功能方法。这些杂环化合物将成为合成构象约束拟肽化合物的新平台。

  DOI：

  10.1246/cl.2006.86
• 作为产物：
  描述：

  9-azabicyclo[6.2.0]decan-10-one 在 immobilized lipase B from Candida antarctica 、 水 作用下， 以 异丙醚 为溶剂， 反应 170.0h， 以36%的产率得到(1S,8R)-9-azabicyclo[6.2.0]decan-10-one
  参考文献：
  名称：

  Lipase-Catalyzed Enantioselective Ring Opening of Unactivated Alicyclic-Fused β-Lactams in an Organic Solvent

  摘要：

  A highly efficient and very simple method was developed for the synthesis of enantiopure beta-amino acids (e.g. cispentacin) and beta-lactams through the enzyme-catalyzed enantioselective ring opening of unactivated alicyclic, beta-lactams in organic media. High enantioselectivity (E > 200) was observed when the Lipolase flipase B from Candida antarctica)-catalyzed reactions were performed with H2O (1 equiv) in dilsopropyl ether at 60 degreesC. The resolved products, obtained in good chemical yield (36-47%), could be easily separated.

  DOI：

  10.1021/ol034096o

文献信息

• 5,6-DIHYDRO-1H-PYRIDIN-2-ONE COMPOUNDS
  申请人：Tran Chinh V.

  公开号：US20090111798A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating infections by hepatitis C virus.

  本发明涉及5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物和含有这些化合物的药物组合物，用于治疗丙型肝炎病毒感染。
• 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds
  申请人：Anadys Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07582626B2

  公开（公告）日：2009-09-01

  The invention is directed to 5,6-dihydro-1H-pyridin-2-one compounds of Formula I and pharmaceutical compositions containing such compounds that are useful in treating hepatitis C virus infections: wherein Z is X is N or CR9; Y is —(CR4R5)n—; n is 2, 3, 4, or 5; and R1 through R9 are defined herein.

  本发明涉及式I的5,6-二氢-1H-吡啶-2-酮化合物及含有此类化合物的药物组合物，其在治疗丙型肝炎病毒感染方面有用：其中Z为X为N或CR9；Y为—(CR4R5)n—；n为2、3、4或5；R1至R9在此定义。
• Green Strategies for the Preparation of Enantiomeric 5–8-Membered Carbocyclic β-Amino Acid Derivatives through CALB-Catalyzed Hydrolysis
  作者：Sayeh Shahmohammadi、Tünde Faragó、Márta Palkó、Enikő Forró

  DOI：10.3390/molecules27082600

  日期：——

  Candida antarctica lipase B-catalyzed hydrolysis of carbocyclic 5–8-membered cis β-amino esters was carried out in green organic media, under solvent-free and ball-milling conditions. In accordance with the high enantioselectivity factor (E > 200) observed in organic media, the preparative-scale resolutions of β-amino esters were performed in tBuOMe at 65 °C. The unreacted β-amino ester enantiomers

  在无溶剂和球磨条件下，在绿色有机介质中进行了南极假丝酵母脂肪酶 B 催化的碳环5-8 元顺式 β-氨基酯水解。根据在有机介质中观察到的高对映选择性因子 ( E > 200)，β-氨基酯的制备级拆分是在 65 °C 的t BuOMe 中进行的。未反应的 β-氨基酯对映体 (1 R ,2 S ) 和产物 β-氨基酸对映体 (1 S , 2 R ) 的对映体过量 ( ee ) 值适中至极佳( ee s > 62% 和ee p> 96%) 和良好的化学收率 (>25%) 在一个或两个步骤中。对映异构体很容易通过有机溶剂/H 2 O 萃取分离。
• Therapeutic peptides
  申请人：COHBAR, INC.

  公开号：US11111271B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  Provided herein are peptides and peptide analogs and methods of treating a metabolic disease, e.g., obesity, diabetes, methods of treating cancer, methods of treating a liver disease, and methods of modulating fatty acid metabolism.

  本文提供了肽和肽类似物以及治疗代谢性疾病的方法，例如肥胖症、糖尿病、治疗癌症的方法、治疗肝病的方法以及调节脂肪酸代谢的方法。
• Peptide inhibitors of transcription factor aggregation
  申请人：ADRX, INC.

  公开号：US11117930B2

  公开（公告）日：2021-09-14

  This invention relates to materials, such as peptides, and methods to inhibit the aggregation transcription factors, for example p53 inhibitors, p63 inhibitors and p73 inhibitors. More specifically, the invention relates to cancer chemotherapeutics. More specifically, the invention provides pharmaceutical compositions and methods of treating cancer with certain peptides.

  本发明涉及抑制转录因子（例如 p53 抑制剂、p63 抑制剂和 p73 抑制剂）聚集的材料（例如肽）和方法。更具体地说，本发明涉及癌症化疗药物。更具体地说，本发明提供了用某些肽治疗癌症的药物组合物和方法。