1-[5-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-cyanoallyl acetate | 1214996-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[5-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-cyanoallyl acetate
• 英文别名: [1-[5-(4-Chlorophenyl)-4-iodo-1-phenylpyrazol-3-yl]-2-cyanoprop-2-enyl] acetate
• CAS: 1214996-36-7
• 化学式: C₂₁H₁₅ClIN₃O₂
• 分子量: 503.726
• InChiKey: IGYGWUSUPZLGIP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[5-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-cyanoallyl acetate 在 三乙烯二胺 、 氨 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过三级联反应的高效组合合成同代秋水仙碱类似物及其作为胰岛素聚集抑制剂的评估

  摘要：

  受控级联反应：描述了通过级联的Suzuki-Michael加成-碳环化序列进行的发散，非对映选择性和有效的一锅法制备类油醇类化合物。还提出了化合物作为胰岛素聚集的可能抑制剂的用途。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201300302
• 作为产物：
  描述：

  2-((5-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl)(hydroxy)methyl)acrylonitrile 、 乙酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到1-[5-(4-chlorophenyl)-4-iodo-1-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-2-cyanoallyl acetate
  参考文献：
  名称：

  首次铜催化的分子内酰胺化反应取代了4-碘吡唑，从而合成了Pyrazolo [4,3 - b ] -pyridin -5-ones †

  摘要：

  描述了一种空前的铜催化的取代的4-碘吡唑的分子内酰胺化反应，该反应是通过Baylis-Hillman或Horner-Wadsworth-Emmons化学方法生成的，用于合成吡唑并[4,3 - b ]吡啶-5-酮。另外，已经研究了丙烯酰胺的立体化学对交叉偶联反应的影响，并且表明仅Z-异构体有利于进行分子内环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.200900438