| 1116524-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• CAS: 1116524-86-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₄₉H₄₆NOP₂Pd
• 分子量: 982.348
• InChiKey: RKPAQGMLXXRPIH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到N-benzyl-N-[(4-methylphenyl)methyl]-2-phenylacetamide;2-diphenylphosphanylethyl(diphenyl)phosphane;palladium(2+)
  参考文献：
  名称：

  非对映诱导合成Pallada（II）吡咯烷酮：具有两个Pd键合立体碳的Palladacycles。

  摘要：

  稳定的Palladapyrrolidinones（LL）Pd-CH（p -MeC 6 H 4）NBnC（= O）CHPh代表具有两个Pd键结合的sp 3-杂化立体碳和二齿辅助配体（四甲基乙二胺）的内环碳键合钯（II）酰胺烯酸酯合成了（TMEDA），双（二苯基膦基）乙烷（dppe）和（S，S）-CHIRAPHOS）。外消旋阳离子钯络合物酰胺与从PD键合立体一个显著diastereoinduction进行的合成[（LL）的Pd-CH（p -MeC 6 ħ 4）NBnC（= O）CH 2 PH] +光学传递函数-有利于顺式非对映异构体的形成（表示在方形平面Pd（II）配合物的相邻位置中两个sp 3-杂化碳的相对立体化学），而Pd键合的立体中心的差向异构化则有利于形成更稳定的反式非对映异构体是在基本条件下获得的。对带有手性非外消旋辅助配体（（S，S）-CHIRAPHOS）的Palladapyrro

  DOI：

  10.1021/om800630f
• 作为产物：
  描述：

  、 1,2-双(二苯基膦)乙烷 以 二氯甲烷 为溶剂， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  非对映诱导合成Pallada（II）吡咯烷酮：具有两个Pd键合立体碳的Palladacycles。

  摘要：

  稳定的Palladapyrrolidinones（LL）Pd-CH（p -MeC 6 H 4）NBnC（= O）CHPh代表具有两个Pd键结合的sp 3-杂化立体碳和二齿辅助配体（四甲基乙二胺）的内环碳键合钯（II）酰胺烯酸酯合成了（TMEDA），双（二苯基膦基）乙烷（dppe）和（S，S）-CHIRAPHOS）。外消旋阳离子钯络合物酰胺与从PD键合立体一个显著diastereoinduction进行的合成[（LL）的Pd-CH（p -MeC 6 ħ 4）NBnC（= O）CH 2 PH] +光学传递函数-有利于顺式非对映异构体的形成（表示在方形平面Pd（II）配合物的相邻位置中两个sp 3-杂化碳的相对立体化学），而Pd键合的立体中心的差向异构化则有利于形成更稳定的反式非对映异构体是在基本条件下获得的。对带有手性非外消旋辅助配体（（S，S）-CHIRAPHOS）的Palladapyrro

  DOI：

  10.1021/om800630f