methyl (E)-6-hydroxy-2-(2-oxopropyl)hept-2-enoate | 222718-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (E)-6-hydroxy-2-(2-oxopropyl)hept-2-enoate
• CAS: 222718-29-8
• 化学式: C₁₁H₁₈O₄
• 分子量: 214.262
• InChiKey: AMLCTWYSTBVTKL-UXBLZVDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-6-hydroxy-2-(2-oxopropyl)hept-2-enoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、275.79 kPa 条件下， 反应 5.0h， 以99%的产率得到Methyl 6-hydroxy-2-(2-oxopropyl)heptanoate
  参考文献：
  名称：

  A New Two-Step Synthesis of 2-Alkylated 1,4-Diketones and α-Alkylated γ-Keto Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3533
• 作为产物：
  描述：

  rac-5-Nitro-2-pentanol 、 反-4-氧-2-戊烯酸甲酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 以85%的产率得到methyl (E)-6-hydroxy-2-(2-oxopropyl)hept-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  A New Two-Step Synthesis of 2-Alkylated 1,4-Diketones and α-Alkylated γ-Keto Esters

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1999-3533

文献信息

• A New Two-Step Synthesis of 2-Alkylated 1,4-Diketones and α-Alkylated γ-Keto Esters
  作者：Roberto Ballini

  DOI：10.1055/s-1999-3533

  日期：1999.7
• A Two Steps Synthesis of γ-Substituted and γ,γ-Disubstituted α-(Alkylmethylene)-γ-butyrolactones
  作者：Roberto Ballini、Enrico Marcantoni、Silvia Perella

  DOI：10.1021/jo982131c

  日期：1999.4.1