(1R,2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(phenylmethoxymethoxy)cyclohexane-1,2-diol | 255851-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R,2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(phenylmethoxymethoxy)cyclohexane-1,2-diol
• CAS: 255851-91-3
• 化学式: C₃₄H₅₆O₈Si₂
• 分子量: 648.985
• InChiKey: XVYNLUQFKUQWSS-SXYYIGQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.66
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  95.84
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苄基氯甲基醚 、 (1R,2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(phenylmethoxymethoxy)cyclohexane-1,2-diol 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 反应 15.0h， 以90%的产率得到1-Methoxy-4-[(1R,2S,3S,4R,5R,6S)-2,3,6-tris-benzyloxymethoxy-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyloxymethyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of l-α-phosphatidyl-d-myo-inositol 4,5-bisphosphate (4,5-PIP2) and glyceryl lipid analogs

  摘要：

  The title bioactive phosphatidylinositide and short-chain glyceryl lipid analogs were prepared from deoxyinosose 2, which was ultimately derived from 3-dehydroshikimic acid. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01877-8
• 作为产物：
  描述：

  1-[(1S,4R,5R,6S)-6-Benzyloxymethoxy-2,4,5-tris-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohex-2-enyloxymethyl]-4-methoxy-benzene 在 sodium tetrahydroborate 、 disodium hydrogenphosphate 、 camphor-10-sulfonic acid 、 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 (1R,2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-5-(phenylmethoxymethoxy)cyclohexane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of l-α-phosphatidyl-d-myo-inositol 4,5-bisphosphate (4,5-PIP2) and glyceryl lipid analogs

  摘要：

  The title bioactive phosphatidylinositide and short-chain glyceryl lipid analogs were prepared from deoxyinosose 2, which was ultimately derived from 3-dehydroshikimic acid. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01877-8