(S)-methyl 2-(tert-butyloxycarbonylamino)-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate | 1227087-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-methyl 2-(tert-butyloxycarbonylamino)-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate
• 英文别名: methyl (2S)-5-cyclopropyl-4,4-difluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoate
• CAS: 1227087-44-6
• 化学式: C₁₄H₂₃F₂NO₄
• 分子量: 307.338
• InChiKey: ZULFDBFSQUISNX-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(tert-butyloxycarbonylamino)-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate 在 水 、 lithium hydroxide 、 1-hydroxy-1,1,2-ethanetricarboxylic acid 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以71.8%的产率得到(S)-2-amino-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT UN HALOGÉNOALKYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010056877A3
• 作为产物：
  描述：

  (S)-methyl 2-(tert-butyloxycarbonylamino)-5-cyclopropyl-4-oxopentanoate 在 二乙胺基三氟化硫 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 135.0h， 以34%的产率得到(S)-methyl 2-(tert-butyloxycarbonylamino)-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT UN HALOGÉNOALKYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010056877A3

文献信息

• HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Virobay, Inc.

  公开号：EP2361243A2

  公开（公告）日：2011-08-31
• [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS CONTENANT UN HALOGÉNOALKYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE
  申请人：VIROBAY INC

  公开号：WO2010056877A3

  公开（公告）日：2010-07-29