(2S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-5-cyclopropylpentanoic acid methyl ester | 1017933-24-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-5-cyclopropylpentanoic acid methyl ester
• 英文别名: (S)-methyl 2-(benzyloxycarbonylamino)-5-cyclopropyl-4-oxopentanoate；methyl (2S)-5-cyclopropyl-4-oxo-2-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 1017933-24-2
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₅
• 分子量: 319.357
• InChiKey: FILKRXBZOJAAMM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-5-cyclopropylpentanoic acid methyl ester 在 盐酸 、 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 methyl (S)-2-amino-5-cyclopropyl-4,4-difluoropentanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-FLUORO CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT UN DI-FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是半胱氨酸蛋白酶B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2009123623A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙烷乙酰氯 、 N-((苄氧基)羰基)-3-碘-L-丙氨酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三甲基氯硅烷 、 1,2-二溴乙烷 、 锌 、 苯酚 作用下， 以 异丁酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 (2S)-2-benzyloxycarbonylamino-4-oxo-5-cyclopropylpentanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DI-FLUORO CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS CONTENANT UN DI-FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYSTÉINE PROTÉASE

  摘要：

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是半胱氨酸蛋白酶B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的药物组合物以及其制备方法。

  公开号：

  WO2009123623A1

文献信息

• DI-FLUORO CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Link John O.

  公开号：US20080214676A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine proteases, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S, and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是卡特普西蛋白B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物以及其制备方法。
• WO2008/42968
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US7781487B2
  申请人：——

  公开号：US7781487B2

  公开（公告）日：2010-08-24
• US7893112B2
  申请人：——

  公开号：US7893112B2

  公开（公告）日：2011-02-22
• US8367732B2
  申请人：——

  公开号：US8367732B2

  公开（公告）日：2013-02-05