6-(buta-2,3-dien-2-yl)-6-phenyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoxaline | 1429665-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 6-(buta-2,3-dien-2-yl)-6-phenyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoxaline
• 英文别名: 6-Buta-2,3-dien-2-yl-6-phenylchromeno[4,3-b]quinoxaline；6-buta-2,3-dien-2-yl-6-phenylchromeno[4,3-b]quinoxaline
• CAS: 1429665-07-5
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O
• 分子量: 362.431
• InChiKey: REMVAQCWQIDIAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-羟基黄酮 在 氯化铂 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 6-(buta-2,3-dien-2-yl)-6-phenyl-6H-chromeno[4,3-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Metal-Catalyzed Cascade Rearrangements of 3-Alkynyl Flavone Ethers

  摘要：

  Metal-mediated rearrangements of 3-alkynyl flavone ethers are reported. The overall process involves 5-endo enyne cyclization to a platinum. containing spiro-oxocarbenium intermediate which may be trapped with methanol to produce spirodihydrofurans or further rearranged to afford either allenyl chromanediones or benzofuranones.

  DOI：

  10.1021/ol400631b

文献信息

• Metal-Catalyzed Cascade Rearrangements of 3-Alkynyl Flavone Ethers
  作者：Yuan Xiong、Scott E. Schaus、John A. Porco

  DOI：10.1021/ol400631b

  日期：2013.4.19

  Metal-mediated rearrangements of 3-alkynyl flavone ethers are reported. The overall process involves 5-endo enyne cyclization to a platinum. containing spiro-oxocarbenium intermediate which may be trapped with methanol to produce spirodihydrofurans or further rearranged to afford either allenyl chromanediones or benzofuranones.