2-Butenoic acid, 4-(phenylmethoxy)-, ethyl ester, (Z)- | 190005-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Butenoic acid, 4-(phenylmethoxy)-, ethyl ester, (Z)-
• 英文别名: (Z)-ethyl 4-(benzyloxy)but-2-enoate
• CAS: 190005-08-4
• 化学式: C₁₃H₁₆O₃
• 分子量: 220.268
• InChiKey: AVFZSZKFMFOGQL-TWGQIWQCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.32
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 在 sodium periodate 、 四氧化锇 、 sodium hydride 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-Butenoic acid, 4-(phenylmethoxy)-, ethyl ester, (Z)-
  参考文献：
  名称：

  （ - ） -的全合成Bicubebin A，B，（+） - Bicubebin C和结构重新分配（ - ） -顺式-Cubebin

  摘要：

  通过（-）-立方二聚体的二聚化，实现了（-）-立方双聚体A的首次全合成以及两个以前未报道的双木脂素（-）-立方双聚体B和（+）-立方双聚体C，从而确认了结构和绝对立体化学（-）-bicubebin A的数据分析。结果表明，该化合物与报道的化合物（-）-顺式-cubinbin匹配。随后合成的顺式立方结构的NMR数据证实其原始结构是错误的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b02644

文献信息

• Highly Efficient Preparation of Selectively Isotope Cluster-Labeled Long Chain Fatty Acids via Two Consecutive C_sp³–C_sp³ Cross-Coupling Reactions
  作者：Sébastien Lethu、Shigeru Matsuoka、Michio Murata

  DOI：10.1021/ol4036159

  日期：2014.2.7

  An efficient synthesis involving two copper-catalyzed alkyl–alkyl coupling reactions has been designed to easily access doubly isotope-labeled fatty acids. Such NMR- and IR-active compounds were obtained in excellent overall yields and will be further used for determining the conformation of an alkyl chain of lipidic biomolecules upon interaction with proteins.

  设计了一种有效的合成方法，涉及两个铜催化的烷基-烷基偶联反应，可轻松获得双同位素标记的脂肪酸。这样的NMR-和IR-活性化合物以优异的总收率获得，并且将进一步用于确定脂质生物分子与蛋白质相互作用时烷基链的构象。
• Origin of the <i>E</i>/<i>Z</i> Selectivity in the Synthesis of Tetrasubstituted Olefins by Wittig Reaction of α-Fluorophosphonium Ylides: An Explanation for the Low Stereoselectivity Observed in Reactions of α-Alkoxy Aldehydes
  作者：Dominique Depré、Wim A. A. Vermeulen、Yolande Lang、Jean Dubois、Jan Vandevivere、Jeremy Vandermeersch、Longchuan Huang、Raphaël Robiette

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00344

  日期：2017.3.17

  96/4) by Wittig reaction between α-heterosubstituted ketones and α-fluorophosphonium ylides. A detailed study of factors that control stereoselectivity in these reactions shows that stereoselectivity is the result of stabilizing CH···F and N···C═O interactions in the addition TS leading to the E isomer. This analysis provides a rationale for the observed decrease in selectivity for reactions of stabilized

  通过α-杂取代的酮与α-氟代鎓的Wittig反应，以高收率和高E / Z选择性（高达96/4）合成了一系列四取代的氟代烯烃。对这些反应中控制立体选择性的因素的详细研究表明，立体选择性是稳定添加TS中导致E异构体的CH··F和N··C = O相互作用的结果。该分析为观察到的稳定的酰基化物与α-烷氧基醛的反应的选择性降低提供了理由。
• Total Synthesis of Ovafolinins A and B: Unique Polycyclic Benzoxepin Lignans through a Cascade Cyclization
  作者：Samuel J. Davidson、David Barker

  DOI：10.1002/anie.201705575

  日期：2017.8.1

  Ovafolinins A and B, isolated from Lyonia ovalifolia var. elliptica, are lignans that contain a unique bridged structure containing a penta‐ and tetracyclic benzoxepin and an aryl tetralin. We report the first total synthesis of these natural products in which an acyl‐Claisen rearrangement was initially utilized to construct the lignan backbone with correct relative stereochemistry. Judicious use of

  Ovafolinins A和B，从分离的珍珠花变种 椭圆体是木脂素，其包含独特的桥联结构，该结构包含五环和四环苯并氧杂庚酸酯和芳基四氢化萘。我们报道了这些天然产物的首次全合成，其中最初使用酰基-克莱森重排构建具有正确相对立体化学的木脂素骨架。明智地使用大体积的保护基团将反应性部分置于正确的方向，从而导致级联反应，从而在一个步骤中由线性前体形成桥连的苯并二甲苯基/芳基四氢萘。对该路线的修改允许（+）-ovafolinins A和B的对映选择性合成，这证实了绝对立体化学，旋光度的比较表明，这些化合物在自然界中以鳞状混合物的形式发现。