本文描述了一种新型的钌催化串联闭环复分解(RCM)双键异构化反应。证明了该方法对五元,六元和七元环状烯醇醚的有效合成的效用。它依赖于易位活性钌卡宾物质到原位异构化活性钌氢化物物质的转化。通过使用各种添加剂可以实现这种转化。讨论了不同方案的范围和局限性,并基于31 P和1 H NMR光谱学研究提出了一些机械方面的考虑。
本文描述了一种新型的钌催化串联闭环复分解(RCM)双键异构化反应。证明了该方法对五元,六元和七元环状烯醇醚的有效合成的效用。它依赖于易位活性钌卡宾物质到原位异构化活性钌氢化物物质的转化。通过使用各种添加剂可以实现这种转化。讨论了不同方案的范围和局限性,并基于31 P和1 H NMR光谱学研究提出了一些机械方面的考虑。
A compound of the Formula (I) is disclosed:
or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the symbols are as defined in the specification. Also described are a pharmaceutical composition comprising the same and a method for treating or preventing viral infections, inflammation, dry eye, central nervous disorders, cardiovascular diseases, cancer, obesity, diabetes, muscular dystrophy, lung, and liver, and kindey diseases, and hair loss using the same.
tandem ring-closingmetathesis (RCM) double-bond isomerization reaction is described in this paper. The utility of this method for the efficient syntheses of five-, six-, and seven-membered cyclic enol ethers is demonstrated. It relies on the conversion of a metathesis-active rutheniumcarbene species to an isomerization-active ruthenium−hydride species in situ. This conversion is achieved by using various
本文描述了一种新型的钌催化串联闭环复分解(RCM)双键异构化反应。证明了该方法对五元,六元和七元环状烯醇醚的有效合成的效用。它依赖于易位活性钌卡宾物质到原位异构化活性钌氢化物物质的转化。通过使用各种添加剂可以实现这种转化。讨论了不同方案的范围和局限性,并基于31 P和1 H NMR光谱学研究提出了一些机械方面的考虑。