3-(methoxymethyl)-1,1'-biphenyl | 1016160-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(methoxymethyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 3-(methoxymethyl)biphenyl；methyl-(3-phenyl-benzyl)-ether；Methyl-(3-phenyl-benzyl)-aether；1-(Methoxymethyl)-3-phenylbenzene
• CAS: 1016160-90-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O
• 分子量: 198.265
• InChiKey: IHGHUTSAVMROHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(methoxymethyl)-1,1'-biphenyl 在 氢溴酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 20.0h， 以75%的产率得到3-联苯甲醇
  参考文献：
  名称：

  主客复合。31.转酰基酶部分模拟物

  摘要：

  Les hotes sont des macrocycles a 20 chainons et sont 组成依赖 l'une a l'autre des unites: aryloxy, uree cyclique, pyridyle, biphenyle, ethylene, methylene etoxye。Etude cinetique de l'acylation des hotes hydroxymethyles par les 邀请酯类对硝基苯类 d'aminoacides

  DOI：

  10.1021/ja00329a059
• 作为产物：
  描述：

  在 镍 、 1,3-bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate 、 三环己基膦 作用下， 以71%的产率得到3-(methoxymethyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  镍催化的不同碳氧键官能团的还原脱氧

  摘要：

  我们报告了一种用于各种含 C-O 键官能团的直接脱氧的催化方法。使用 Ni(II) 预催化剂和硅烷还原剂，醇、环氧化物和醚被还原为相应的烷烃。包括醛和酮在内的不饱和物质也通过中间体甲硅烷基化醇的初始形成而脱氧。该反应对 C(sp 3 )-O 键具有化学选择性，而胺、苯胺、芳基醚、烯烃和含氮杂环不受影响。催化氘化、苄醚脱保护和生物质衍生原料的价值化的应用证明了该方法的一些实际方面。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c03980

文献信息

• Benzylation of arenes through FeCl3-catalyzed Friedel–Crafts reaction via C–O activation of benzyl ether
  作者：Bi-Qin Wang、Shi-Kai Xiang、Zuo-Peng Sun、Bing-Tao Guan、Ping Hu、Ke-Qing Zhao、Zhang-Jie Shi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2008.04.117

  日期：2008.6

  Various benzyl ethers were converted to benzyl arenes via a FeCl3-catalyzed Friedel–Crafts alkylation reaction under mild condition in good yields. This method also offered a simple and practical approach to synthesize di- or tri-aryl methanes and aryl heteroaryl methanes through the activation of C–O bonds.

  在温和的条件下，通过FeCl 3催化的Friedel-Crafts烷基化反应将各种苄基醚转化为苄基芳烃，收率很高。该方法还提供了一种简单而实用的方法，可通过激活C–O键来合成二或三芳基甲烷和芳基杂芳基甲烷。
• Nickel-Catalyzed Reductive Cleavage of Carbon–Oxygen Bonds in Anisole Derivatives Using Diisopropylaminoborane
  作者：Takuya Igarashi、Akira Haito、Naoto Chatani、Mamoru Tobisu

  DOI：10.1021/acscatal.8b02009

  日期：2018.8.3

  of a methoxy group on an aromatic ring allows this group to be used as a traceless activating and directing group for aromatic functionalization reactions. Although several catalytic methods for the reductive cleavage of anisole derivatives have been reported, all are applicable only to π-extended aryl ethers, such as naphthyl and biphenyl ethers, while monocyclic aryl ethers cannot be reduced. Herein

  芳族环上甲氧基的催化除去使得该基团可用作芳族官能化反应的无痕活化和导向基团。尽管已经报道了几种用于苯甲醚衍生物的还原裂解的催化方法，但是所有方法仅适用于π-延伸的芳基醚，例如萘基和联苯醚，而单环芳基醚不能被还原。在本文中，我们报道了使用二异丙基氨基硼烷作为还原剂的镍催化的芳基醚中C–O键的还原裂解反应。与以前报道的方法不同，这种还原剂可在范围更广的芳基醚底物（包括带有各种官能团的单环和杂环醚）中有效地降低C-O键。
• 5-5-Membered fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Mizojiri Ryo

  公开号：US20090036444A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The present invention relates to a fused ring compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种由以下式[I]表示的融合环化合物，其中每个符号如规范中所定义，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物基于HCV聚合酶抑制活性具有抗HCV活性，是一种预防或治疗丙型肝炎的药剂。
• Process for producing aromatic aldehyde
  申请人：Kawazoe Kentaro

  公开号：US20070004934A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  A process for producing an aromatic aldehyde compound represented by a general formula (3): (wherein R′ and n are as defined below), which comprises reacting a benzyl compound represented by a general formula (1): (wherein R may represents hydrogen atom, n represents an integer of 1 to 6, and R′ may be the same or different and represent a hydrogen atom or an alkyl gorup, an alkyl group or a phenyl group which may have a substituent) with an oxy-compound of bromine represented by the formula (2): MBrO m (2) (wherein M represents a hydrogen atom or a metal atom, and m represents an integer of 1 to 3) in the presence of an acid catalyst. According to this method, an aromatic aldehyde compound can be produced in high selectivity by a simple operation without using an expensive catalyst or transition metal.

  一种制备通式（3）所表示的芳香醛化合物的方法，包括将通式（1）所表示的苄基化合物（其中R可能代表氢原子，n表示1至6的整数，R'可以相同或不同，代表氢原子或具有取代基的烷基、苯基或烷基苯基）与通式（2）所表示的溴氧化物反应（其中M代表氢原子或金属原子，m表示1至3的整数），在酸催化剂的存在下进行。根据该方法，可以通过简单的操作，在不使用昂贵的催化剂或过渡金属的情况下高选择性地制备芳香醛化合物。
• Tetracyclic fused heterocyclic compound and use thereof as HCV polymerase inhibitor
  申请人：Oka Takahiro

  公开号：US20070049593A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The present invention relates to a tetracyclic fused heterocyclic compound represented by the following formula [I] wherein each symbol is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable a salt thereof, and a hepatitis C virus (HCV) polymerase inhibitor and a therapeutic agent for hepatitis C containing this compound. The compound of the present invention shows an anti-HCV activity based on the HCV polymerase inhibitory activity, and useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hepatitis C.

  本发明涉及一种四环融合杂环化合物，其化学式为[I]，其中每个符号的定义如规范中所述，或其药学上可接受的盐，以及一种丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶抑制剂和治疗丙型肝炎的药物，本发明的化合物表现出基于HCV聚合酶抑制活性的抗HCV活性，因此可用作预防或治疗丙型肝炎的药物。