6-(p-tolylethynyl)-2-aminopyridine | 1415015-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-(p-tolylethynyl)-2-aminopyridine
• 英文别名: 6-[2-(4-Methylphenyl)ethynyl]pyridin-2-amine；6-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1415015-62-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂
• 分子量: 208.263
• InChiKey: OVRNHKOGZNIFIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pentyl isocyanide 、 6-(p-tolylethynyl)-2-aminopyridine 、 苯甲醛 在 ytterbium(III) triflate 、 silver carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到3-(pentan-2-yl)-2-phenyl-4-(p-tolyl)-3H-1,3,8b-triazaacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  三组分，官能Cyclazines的一锅序贯合成：3 ħ -1,2a 1，3- Triazaacenaphthylenes

  摘要：

  至3中合成的高效直通联接路由ħ -1,2a 1中，cyclazine家族的3-氮杂衍生物已被开发出来。通过Yb（OTf）3 / Ag 2 CO 3催化的三组分多米诺反应，以中等至良好的产率获得了目标化合物。反过来，这将为该有用的反应的广泛应用奠定基础，以合成含有咪唑并[1,2- a ]吡啶优先结构的结构多样的多杂环骨架。

  DOI：

  10.1021/jo3021105

文献信息

• Three-Component, One-Pot Sequential Synthesis of Functionalized Cyclazines: 3<i>H</i>-1,2a¹,3-Triazaacenaphthylenes
  作者：Hongpeng Sun、Huayong Zhou、Oleg Khorev、Ruwei Jiang、Ting Yu、Xin Wang、Yongli Du、Yi Ma、Tao Meng、Jingkang Shen

  DOI：10.1021/jo3021105

  日期：2012.12.7

  Target compounds were obtained in moderate to good yields by a Yb(OTf)3/Ag2CO3-catalyzed, three-component domino reaction. This in turn will set the stage for a wide application of this useful reaction for the synthesis of structurally diverse polyheterocyclic skeletons containing the imidazo[1,2-a]pyridine privileged structure.

  至3中合成的高效直通联接路由ħ -1,2a 1中，cyclazine家族的3-氮杂衍生物已被开发出来。通过Yb（OTf）3 / Ag 2 CO 3催化的三组分多米诺反应，以中等至良好的产率获得了目标化合物。反过来，这将为该有用的反应的广泛应用奠定基础，以合成含有咪唑并[1,2- a ]吡啶优先结构的结构多样的多杂环骨架。