2-ethoxycarbonyl-3-phenylpropanesulphonyl chloride | 116622-25-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-ethoxycarbonyl-3-phenylpropanesulphonyl chloride
• 英文别名: ethyl 2-benzyl-3-chlorosulphonyl-propionate；2-benzyl-3-chlorosulphonylpropionic acid ethyl ester；Ethyl 2-benzyl-3-chlorosulphonylpropionate；ethyl 2-benzyl-3-chlorosulfonylpropanoate
• CAS: 116622-25-4
• 化学式: C₁₂H₁₅ClO₄S
• 分子量: 290.768
• InChiKey: ABWCAMOHPQIZQF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  385.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.294±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethoxycarbonyl-3-phenylpropanesulphonyl chloride 在 盐酸 、 二甲胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-benzyl-3-dimethylaminosulphonyl-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Antihypertensive 5-amino-4-hydroxyvaleryl derivatives substituted by

  摘要：

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1代表由硫、亚硫氧或磺酰基取代的酰基，A代表一个可选择地N-烷基化的α-氨基酸残基，该残基在N-端与R.sub.1和C-端与基团--NR.sub.2--键合，R.sub.2代表氢或较低的烷基，R.sub.3代表氢、较低的烷基、可选择地醚化或酯化的羟基较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、双环烷基较低烷基、三环烷基较低烷基、芳基或芳基较低烷基，R.sub.4代表羟基或醚化或酯化的羟基，R.sub.5代表较低的烷基、可选择地醚化或酯化的羟基较低烷基、环烷基、环烷基较低烷基、双环烷基、双环烷基较低烷基、三环烷基、三环烷基较低烷基、芳基、芳基较低烷基、可选择地取代的氨基甲酰、可选择地取代的氨基、可选择地取代的羟基、可选择地取代的巯基、亚硫

  公开号：

  US04758584A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-ethyl 2-(bromomethyl)-3-phenylacrylate 在 镍 五氯化磷 、 氢气 、 sodium sulfite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-ethoxycarbonyl-3-phenylpropanesulphonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-catalyzed synthesis of optically Pure β-sulfonamidopropionic acids. Useful starting materials for P-3 site modified renin inhibitors.

  摘要：

  The novel and efficient preparation of several racemic beta-sulfonamidopropionate esters is described. Treatment of the racemic esters with Chymotrypsin or Subtilisin Carlsberg (purified or detergent grade) provided the corresponding (S)-carboxylic acids in 60-90% yield. These acids (75 to >98 % e.e.) are useful starting materials for the synthesis of P-3 site modified renin inhibitors.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85095-e

文献信息

• Arylpiperazines and arylpiperidines and their use as metalloproteinase inhibiting agents
  申请人：——

  公开号：US20030139419A1

  公开（公告）日：2003-07-24

  Compounds of formula (I) useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13. 1

  式(I)的化合物可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是作为MMP 13的抑制剂。
• Arylpiperazines and their use as metallaproteinase inhibiting agents (mmp)
  申请人：——

  公开号：US20030100548A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  1 Compounds of formula (I) wherein Z is —CH2SR and R represents hydrogen or —COCH 3 , are useful as metalloproteinase inhibitors, especially as inhibitors of MMP 13.

  式（I）中Z为—CH2SR，R代表氢或—COCH3的化合物，可用作金属蛋白酶抑制剂，特别是MMP 13的抑制剂。
• Amino acid derivatives having renin inhibiting activity
  申请人：Hoffmann La Roche Inc.

  公开号：US05688946A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  The compounds of the formula ##STR1## in the form of optically pure diastereomers, mixtures of diastereomers, diastereomeric racemates or mixtures of diastereomeric racemates as well as pharmaceutically usable salts thereof inhibit the activity of the natural enzyme renin and can accordingly be used in the form of pharmaceutical preparations in the control or prevention of high blood pressure and cardiac insufficiency.

  式子为##STR1##的化合物，以光学纯对映异构体、对映异构体混合物、对映异构体外消旋体或对映异构体外消旋体混合物的形式存在，并且它们的药用盐可以抑制天然酶肾素的活性，因此可以作为药物制剂用于控制或预防高血压和心力衰竭。
• Serine protease inhibitors
  申请人：The Wichita State University

  公开号：US05550139A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  Isothiazolidin-3-one-1,1 dioxide, 3-oxo-1,2,5-thiadiazolidine-1,1,-dioxide and derivatives thereof, reduce or inhibit the activity of serine proteases. Such compounds are useful as anti-inflammatory and anti-metastatic agents.

  Isothiazolidin-3-one-1,1二氧化物，3-氧代-1,2,5-噻二唑啉-1,1-二氧化物及其衍生物，能够减少或抑制丝氨酸蛋白酶的活性。这些化合物可用作抗炎和抗转移剂。
• EP0739338A4
  申请人：——

  公开号：EP0739338A4

  公开（公告）日：1997-03-26