1-(2-fluorophenyl)cyclobutan-1-ol | 1539420-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluorophenyl)cyclobutan-1-ol
• CAS: 1539420-76-2
• 化学式: C₁₀H₁₁FO
• 分子量: 166.195
• InChiKey: ZIPWXIUPQDYGFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluorophenyl)cyclobutan-1-ol 在 叠氮基三甲基硅烷 、 ammonium acetate 、 对甲苯磺酸 、 cobalt(II) aceylacetonate 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 甲醇 、 甲醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(2-fluorophenyl)-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  伏诺拉生中间体的制备方法

  摘要：

  发明提供一种伏诺拉生中间体的制备方法，涉及药物合成技术领域，所述方法包括如下步骤：S1、以邻溴氟苯为起始原料，与镁试剂或锂试剂反应后，再与环丁酮反应，得到式Ⅱ所示化合物；S2、化合物Ⅱ与对甲苯磺酸反应后经碳酸氢钠淬灭，得到式Ⅲ所示化合物；S3、化合物Ⅲ与乙酸铵反应，得到式Ⅳ所示的伏诺拉生中间体。本发明提供的制备方法，原料廉价易得，合成路线短、副产物少、产物收率高的优点，该路线适合工业化生产。

  公开号：

  CN117126093A
• 作为产物：
  描述：

  邻溴氟苯 、 环丁酮 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以79%的产率得到1-(2-fluorophenyl)cyclobutan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  区域选择性电化学环丁醇环扩容至1-Tetralones

  摘要：

  报道了一种新的电化学方法来官能化环丁醇的氧化环膨胀。芳基和杂芳基1-丁酮是在温和且经济高效的条件下合成的。事实证明，新设计的方法可耐受各种官能团，并将其应用于大规模合成中是可行的。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001535

文献信息

• [EN] MUSCARINIC ACETYLCHOLINE M1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE M1
  申请人：PIPELINE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021071843A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Provided herein, inter alia, are compounds which are useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M1 (mAChR M1); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with muscarinic acetylcholine receptor dysfunction using the compounds and compositions.

  本文提供了一些化合物，这些化合物可用作胆碱能乙酰胆碱受体M1（mAChR M1）的拮抗剂；制备这些化合物的合成方法；包含这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与胆碱能乙酰胆碱受体功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。
• DIARYLALKYLAMINE REV-ERB ANTAGONISTS AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：FONDAZIONE ISTITUTO ITALIANO DI TECNOLOGIA

  公开号：US20160237057A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention relates to compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: It further discloses a pharmaceutical composition comprising the compounds of Formula (I) and their uses as anti-proliferative and pro-apoptotic agents for cancer therapy.

  本发明涉及式（I）的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：它进一步揭示了包含式（I）化合物的制药组合物以及它们作为抗增殖和促凋亡剂用于癌症治疗的用途。
• Synthesis and in Vitro Anticancer Activity of the First Class of Dual Inhibitors of REV-ERBβ and Autophagy
  作者：Esther Torrente、Chiara Parodi、Luisa Ercolani、Claudia De Mei、Alessio Ferrari、Rita Scarpelli、Benedetto Grimaldi

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00511

  日期：2015.8.13

  Autophagy inhibition is emerging as a promising anticancer strategy. We recently reported that the circadian nuclear receptor REV-ERB beta plays an unexpected role in sustaining cancer cell survival when the autophagy flux is compromised. We also identified 4-[[[1-(2-fluorophenyl)cyclopentynamino]methyl]-2-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]phenol, 1 (ARN5187), as a novel dual inhibitor of REV-ERB beta and autophagy. 1 had improved cytotoxicity against BT-474 breast cancer cells compared to chloroquine, a clinically relevant autophagy inhibitor. Here, we present the results of structure activity studies, based around 1, that disclose the first class of dual inhibitors of REV-ERB beta and autophagy. This study led to identification of 18 and 28, which were more effective REV-ERB beta antagonists than 1 and were more cytotoxic to BT-474. The combination of optimal chemical and structural moieties of these analogs generated 30, which elicited 15-fold greater REV-ERB beta inhibitory and cytotoxic activities compared to 1. Furthermore, 30 induced death in a panel of tumor cell lines at doses 5-50 times lower than an equitoxic amount of chloroquine but did not affect the viability of normal mammary epithelial cells.
• US9611245B2
  申请人：——

  公开号：US9611245B2

  公开（公告）日：2017-04-04
• US9949968B2
  申请人：——

  公开号：US9949968B2

  公开（公告）日：2018-04-24