vinyltri(phenylethynyl)silane | 166906-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: vinyltri(phenylethynyl)silane
• 英文别名: ethenyl-tris(2-phenylethynyl)silane
• CAS: 166906-63-4
• 化学式: C₂₆H₁₈Si
• 分子量: 358.514
• InChiKey: MIDDHDMETNUNFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  vinyltri(phenylethynyl)silane 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， -35.0~80.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-silaspiro [3.4] octa-1,5-diene衍生物的合成：杂螺化合物

  摘要：

  Trialkynyl（乙烯基）硅烷CH 2 CH 的Si（CC  R）3（R =卜，PH，p -甲苯基）中制备并用9-硼杂双环[3.3.1]壬烷（9-BBN）处理。研究了连续的1,2-硼氢化和分子内1,1-碳硼化反应（每种反应需要不同的反应条件）。在Si的1,2-硼氢化乙烯基在环境温度下（四氢呋喃中23°C）发生，然后分子内进行1,1-乙烯基硼酸酯化，生成1-硅杂环戊2-烯衍生物，在硅原子上仍具有两个炔基官能团。第二当量的9-BBN进一步处理可得到1-烯基-1-（炔基）-1-硅杂环戊-2-烯。这些经过分子内的1,1-乙烯基硼酸酯化，得到在2和6位带有硼基的4-silaspiro [3.4] octa-1,5-二烯。使用略微过量的乙酸对所有新化合物（中间体和最终产品）进行原脱硼烷基化反应，得到相应的硅烷，包括螺硅烷。所有化合物均使用多核NMR光谱（1 H，11 B，13 C，29S

  DOI：

  10.1002/aoc.3303
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三氯硅烷 、 苯乙炔 在 乙基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 以74.7%的产率得到vinyltri(phenylethynyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, characterization, and non-isothermal curing kinetics of two silicon-containing arylacetylenic monomers

  摘要：

  通过格氏反应合成乙烯基三(苯基乙炔基)硅烷((ph–C≡C)3–Si–C=CH2; VTPES)和苯基三(苯基乙炔基)硅烷((ph–C≡C)3–Si–ph; PTPES) 。通过1H NMR、13C NMR、29Si NMR和FT-IR光谱对其分子结构进行了表征。采用DSC对其非等温热固化过程进行了表征，并通过Kissinger方法获得了相应的动力学数据，例如活化能（E）、指前因子（A）和反应级数（n）。结果表明，VTPES 和 PTPES 的熔点分别为 84 和 116 °C。它们的固化反应速率符合一级动力学方程。由于反应基团之间的配位，VTPES单体具有较低的活化能和固化温度。

  DOI：

  10.1007/s11164-011-0291-1

文献信息

• Synthese, koordinationsverha]ten and thermolyse alkinylfunktionalisierter übergangsmetall-komplexe; kristallstruktur von Mo2 η5-C5H5)2(CO)4(μ4-η2:2:2:2-Me3SiCCCCSiMe3)Co2(CO)6]
  作者：Heinrich Lang、Sabine Blau、Gerd Rheinwald、Laszlo Zsolnai

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05321-2

  日期：1995.5

  Compound 11 contains a non-coordinated Me3SiCC building block and therefore reacts with Co2(CO)8 (6) to afford Mo2(η5-C5H5)2(CO)4[(μ4-η2:2:2:2-Me3SiCCCCSiMe3)Co2(CO)6]] (12). In 12, one C2 building block of the 1,3-butadiyne Me3SiCCCSiMe3 is η2-coordinated to a Mo2(η5-C5H5)2(CO)4 moiety and the other one to a Co2(CO)6 fragment. However, if [W(η5-C5H5)(CO)3(CCSiMe3)] (5) is reacted with [W(η5-C5H5XCO)3]2

  的合成和反应行为[M（η 5 -C 5 H ^ 5（CO）3（C-CSiMe 3）]（4：M =钼; 5：M = W）进行了讨论化合物的合成。4和5可通过[M（η的反应来实现5 -C 5 H ^ 5）（CO）3（CL] 1 ;：M =钼2与LiCCSiMe：M = W）3）（3）。化合物4和5与Co 2（CO）8（6），得到（M（η 5 -C 5 H ^ 5）（CO）3 [（μ-η 2：2 :: 1 -CCSiMe 3）C0 2（CO）6 ]（7：M =钼; 8：M = W）在7和8在ME 3 SiCC单元是η 2配位的，以共2（CO）6部分使用该双核化合物的[沫（η。5 -C 5 H ^ 5）（ CO）3 ] 2（9）代替Co 2（CO）8（6），导致的[沫形成2（η 5 -C 5 H ^ 5）2（CO）4（μ-η 2：2 -Me 3 SiCCCCSiMe 3）]（11），以及为[沫3（η