potassium ferric oxalate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: potassium ferric oxalate
• 英文别名: ferric potassium oxalate；Potassium;iron(3+);oxalate
• 化学式: 2C₂O₄*Fe*K
• 分子量: 270.984
• InChiKey: PHWCHFVVDSLBAL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -6.51
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium ferric oxalate 、 四丁基溴化铵 、 iron(II) chloride 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 tetra-n-butylammonium tris-oxalato-ferrate(II,III)
  参考文献：
  名称：

  Multiple magnetic-pole reversals in the molecular-based mixed-valency ferrimagnet {[N(n-C4H9)4][FeFe(C2O4)3]}n

  摘要：

  Warming-mode magnetic measurements of the molecular-based ferrimagnet {[N(n-C4H9)(4)][FeFe(C2O4)(3)]}(n), were carried out in a field of 0.5kOe from 5K up to room temperature. Multiple magnetic-pole reversals and a two-compensation-points phenomenon were observed in the material. We can explain the observed multiple magnetic-pole reversals in terms of a combination of molecular-field theory and the coercive field. (c) 2007 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.physb.2006.11.044
• 作为产物：
  描述：

  potassium ferrioxalate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 potassium ferric oxalate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1010152907304
• 作为试剂：
  描述：

  二叔丁基过氧化物 在 potassium ferric oxalate 、 异丁烷 作用下， 生成 叔丁基过氧化氢
  参考文献：
  名称：

  一种叔丁基过氧化氢的制备方法

  摘要：

  本发明是一种叔丁基过氧化氢的制备方法，所用原料为异丁烷和二叔丁基过氧化物，按照一定比例在高温、高压，经催化、减压蒸馏、结晶而成；所述原料异丁烷和二叔丁基过氧化物的质量比为1∶1－3；所述高温、高压条件为140－160℃、1.5－2.5个大气压；所述催化剂为草酸铁钾；所述减压蒸馏条件为0.1－0.3个大气压，温度为30－40℃；所述结晶是将收集的液体用20－40℃的蒸馏水溶解，然后降温至1－5℃，轻轻搅拌，静置结晶。本发明工艺流程短，反应副产品少，对环境污染及生产设备腐蚀程度低，产品纯度高。

  公开号：

  CN105523982A

文献信息

• Modeling Stacking Faults in the Layered Molecular-Based Magnets AMIIFe(C2O4)3 {MII=Mn, Fe; A=Organic Cation}
  作者：Christopher J. Nuttall、Peter Day

  DOI：10.1006/jssc.1999.8078

  日期：1999.10

  The influence of stacking faults in the crystal structures of molecular-based magnets N(n-CnH2n+1)4MIIFe′III(C2O4)3 MII=Mn, Fe; n=3–5} is discussed on the basis of X-ray powder diffraction profiles. Polycrystalline samples of N(n-C5H11)4 compounds are monophasic with orthorhombic unit cells very similar to those of N(n-C5H11)4MnIIFeIII(C2O4)3 determined by single crystal data. However, polycrystalline

  在基于分子的磁体的晶体结构的堆垛层错的影响N（Ñ -C Ñ ħ 2 Ñ 1）4中号II的Fe' III（C 2 Ò 4）3 中号II =锰，铁; 根据X射线粉末衍射图讨论了n = 3–5}。N（n -C 5 H 11）4化合物的多晶样品是单相的，具有正交晶胞，与N（n -C 5 H 11）的晶格非常相似由单晶数据确定的4 Mn II Fe III（C 2 O 4）3。但是，多晶N（n -C 3 H 7）4和N（n -C 4 H 9）4化合物是双相的，包含来自R 3 c和P 6（3）相的不同贡献。通过假设R 3 c和P之间的随机互换对包含堆叠断层的结构进行建模6（3）堆叠在微晶内。从模型结构计算出的X射线衍射图显示出与实验图相似的增宽。堆垛层错的存在解释了获得N（n -C 3 H 7）4和N（n -C 4 H 9）4化合物的宏观单晶的困难。
• Heterodimetallic Germanium(IV) Complex Structures with Transition Metals
  作者：Fa-Nian Shi、Luís Cunha-Silva、Michaele J. Hardie、Tito Trindade、Filipe A. Almeida Paz、João Rocha

  DOI：10.1021/ic700507j

  日期：2007.8.1

  The hydrothermal synthesis and structural characterization of a number of complex compounds containing the divalent tris(oxalato-O,O')germanate anion, [Ge(C2O4)3]2-, or the neutral bis(oxalate-O,O')germanium fragment, [Ge(C2O4)2], with transition-metal (M) cationic complexes of 1,10'-phenanthroline (phen) is reported: [M(phen)3][Ge(C2O4)3].xH2O [where M2+ = Cu2+ (1a and 1b), Fe2+ (2a and 2b), Ni2+

  包含二价三（草酸-O，O'）锗酸根阴离子，[Ge（C2O4）3] 2-或中性双（草酸酯-O，O'）锗的多种配合物的水热合成和结构表征片段[Ge（ ）2]与1,10'-菲咯啉（phen）的过渡金属（M）阳离子配合物被报道：[M（phen）3] [Ge（ ）3] .xH2O [其中M2 + = Cu2 +（1a和1b），Fe2 +（2a和2b），Ni2 +（3），Co2 +（4）; 对于2b，x ＝ 0.2]，[MGe（phen）2（mu2-OH）2（ ）2] [其中M2 + ＝ Cd2 +（5）和Cu2 +（6）]。基于起始原料的摩尔比略有不同，合理化了两个具有Cu2 +的多晶型物（1a和1b）和其他Fe2 +的假多晶型物（2a和2b）的分离。所有化合物均使用EDS，SEM，振动光谱法（FT-IR和FT-Raman），热重分析法进行了表征，CHN元素组成及其结构是根据单晶X
• Shilov; Ovanesyan; Sanina, Russian Journal of Coordination Chemistry, <hi>1998</hi>, vol. 24, # 11, p. 802 - 806
  作者：Shilov、Ovanesyan、Sanina、Pyalling、Atovmyan

  DOI：——

  日期：——