(1-甲基吡咯-2-基)-吗啉-4-基甲酮 | 713519-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: (1-甲基吡咯-2-基)-吗啉-4-基甲酮
• 英文名称: (1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)(morpholin-4-yl)methanone
• 英文别名: (1-methylpyrrol-2-yl)-morpholin-4-ylmethanone
• CAS: 713519-36-9
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD09965495
• 分子量: 194.233
• InChiKey: OHVHHFFTKXPCDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-甲基吡咯-2-基)-吗啉-4-基甲酮 在 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 对甲苯磺酰肼 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.33h， 生成 morpholino(5-[3-(1H-pyrazol-3-yl)phenyl]-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  多核铰链芳香族化合物抑制肠道病毒

  摘要：

  现代世界没有可用于治疗肠道病毒 (EV) 的药物，肠道病毒 (EV) 每年影响全球数百万人。EV71是手足口病的主要致病菌；有时它与严重的中枢神经系统疾病有关。肠道病毒感染的治疗以支持为主；肠道病毒引起的无菌性脑膜炎的治疗通常也是对症治疗。应新型抗肠道病毒药物的迫切需求，通过两种不同的化学途径合成了一系列具有多核的铰链芳香化合物。在这些吗啉-呋喃/噻吩/吡咯-苯-吡唑缀合物中，三种新药物对 RD 细胞中的 EV71 菌株 BrCr 表现出抑制活性，EC50 = 2.29-6.16 μM。它们的选择性指数值高达 33.4。

  DOI：

  10.3390/molecules25173821
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-吡咯羧酸 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 (1-甲基吡咯-2-基)-吗啉-4-基甲酮
  参考文献：
  名称：

  [DE] SUBSTITUIERTE 5-AMINOMETHYL-1H-PYRROL-2-CARBONSÄUREAMIDE
  [EN] SUBSTITUTED 5-AMINOMETHYL-1H-PYRROLE-2-CARBOXAMIDES
  [FR] AMIDES D'ACIDE 5-AMINOMETHYL-1H-PYRROL-2-CARBOXYLIQUE SUBSTITUES

  摘要：

  这项发明涉及取代的5-氨甲基-1H-吡咯-2-羧酸酰胺，制备它们的方法，含有这些化合物的药物以及使用这些化合物制备药物的用途。

  公开号：

  WO2004058707A1

文献信息

• [EN] AMIDE COUPLING PROCESS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE COUPLAGE AMIDIQUE
  申请人：JANSSEN SCIENCES IRELAND UNLIMITED CO

  公开号：WO2022038166A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention relates to a synthetic process for amide coupling between a trihaloketone and an electron poor nucleophile, amenable to large scale synthesis, in particular, through a catalytic process.

  本发明涉及一种合成过程，用于三卤代酮与电子亲缺核试剂之间的酰胺偶联，适用于大规模合成，特别是通过催化过程。
• Rhodium-catalyzed oxidative amidation of allylic alcohols and aldehydes: effective conversion of amines and anilines into amides
  作者：Zhao Wu、Kami L. Hull

  DOI：10.1039/c5sc03103f

  日期：——

  The rhodium-catalyzed oxidative amidation of allylic alcohols and aldehydes is reported. In situ generated [(BINAP)Rh]BF4 catalyzes the one-pot isomerization/oxidative amidation of allylic alcohols or direct amidation of aldehydes using acetone...

  报道了铑催化的烯丙基醇和醛的氧化酰胺化。原位生成的[（BINAP）Rh] BF 4催化烯丙基醇的一锅异构化/氧化酰胺化反应，或使用丙酮直接催化醛的酰胺化反应。
• Substituted 5-aminomethyl-1H-pyrrole-2-carboxamides
  申请人：Merla Beatrix

  公开号：US20050288342A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  5-aminomethyl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide compounds corresponding to formula I and processes for the production thereof. Pharmaceutical preparations containing these compounds and the use of these compounds for the production of pharmaceutical preparations and in related treatment methods.

  对应于式 I 的 5-氨基甲基-1H-吡咯-2-羧酸酰胺化合物 及其生产工艺。含有这些化合物的药物制剂，以及这些化合物在药物制剂生产和相关治疗方法中的用途。
• SUBSTITUIERTE 5-AMINOMETHYL-1H-PYRROL-2-CARBONS UREAMIDE
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：EP1581490A1

  公开（公告）日：2005-10-05
• US7229991B2
  申请人：——

  公开号：US7229991B2

  公开（公告）日：2007-06-12