3-{(S)-1-[(R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine | 1020176-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-{(S)-1-[(R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine
• 英文别名: 3-[(2S)-1-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]pyrrolidin-2-yl]-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1020176-90-2
• 化学式: C₂₄H₃₃BN₂O₃
• 分子量: 408.349
• InChiKey: CRYMBIGNEOPVMP-VGSWGCGISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.29
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Boc-3-溴吲哚 、 3-{(S)-1-[(R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine 在 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(5-{(S)-1-[1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridin-3-yl)-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolydine Derivatives as IAP Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型IAP抑制剂化合物，化学式如下：Formula (I)。

  公开号：

  US20110015232A1
• 作为产物：
  描述：

  3-bromo-5-{(S)-1-[(R)-1-(4-methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-pyridine 、 联硼酸频那醇酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride potassium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-{(S)-1-[(R)-1-(4-Methoxy-phenyl)-ethyl]-pyrrolidin-2-yl}-5-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolydine Derivatives as IAP Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型IAP抑制剂化合物，化学式如下：Formula (I)。

  公开号：

  US20110015232A1

文献信息

• Pyrrolydine derivatives as IAP inhibitors
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08044209B2

  公开（公告）日：2011-10-25

  The present invention relates to novel IAP inhibitor compounds of: Formula (I).

  本发明涉及新型IAP抑制剂化合物：式（I）。