ethyl 4,5,6,8-tetramethoxy-3-(1-methylprop-2-enyl)-2-naphthoate | 834867-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: ethyl 4,5,6,8-tetramethoxy-3-(1-methylprop-2-enyl)-2-naphthoate
• 英文别名: Ethyl 3-but-3-en-2-yl-4,5,6,8-tetramethoxynaphthalene-2-carboxylate
• CAS: 834867-02-6
• 化学式: C₂₁H₂₆O₆
• 分子量: 374.434
• InChiKey: VZLKLZKZUWIUIT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4,5,6,8-tetramethoxy-3-(1-methylprop-2-enyl)-2-naphthoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,2,4,9-tetramethoxy-8-methylanthracene
  参考文献：
  名称：

  从3-烯丙基萘-2-甲醛中碱和光辅助合成蒽

  摘要：

  描述了由萘前体合成取代的蒽。关键步骤包括在DMF中加热邻烯丙基取代的萘-2-甲醛和叔丁醇钾，并伴随高压汞灯的照射，蒽的产率为76-98％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.010
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-acetoxy-5,6,8-trimethoxy-2-naphthoate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 32.17h， 生成 ethyl 4,5,6,8-tetramethoxy-3-(1-methylprop-2-enyl)-2-naphthoate
  参考文献：
  名称：

  从3-烯丙基萘-2-甲醛中碱和光辅助合成蒽

  摘要：

  描述了由萘前体合成取代的蒽。关键步骤包括在DMF中加热邻烯丙基取代的萘-2-甲醛和叔丁醇钾，并伴随高压汞灯的照射，蒽的产率为76-98％。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.11.010