6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,11,17-trioxa-8,14-diaza-benzocyclopentadecene-8,14-dicarboxylic acid diethyl ester | 61574-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,11,17-trioxa-8,14-diaza-benzocyclopentadecene-8,14-dicarboxylic acid diethyl ester
• 英文别名: diethyl 2,8,14-trioxa-5,11-diazabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(19),15,17-triene-5,11-dicarboxylate
• CAS: 61574-03-6
• 化学式: C₂₀H₃₀N₂O₇
• 分子量: 410.467
• InChiKey: CMGMOMRCIFFYGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  86.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,11,17-trioxa-8,14-diaza-benzocyclopentadecene-8,14-dicarboxylic acid diethyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 4,10-dimethyl-3,4,5,6,9,10,11,12-octahydro-2H,8H-1,7,13,4,10-benzotrioxadiazacyclopentadecine
  参考文献：
  名称：

  冠醚的氮杂衍生物与伯烷基铵盐之间形成络合物。第3部分。diaza-类似物和叠氮基环戊烷的单苯并衍生物

  摘要：

  冠醚（3b和e–g）的二氮杂类似物与伯烷基硫氰酸铵在非极性溶剂中形成络合物，其结合能与缺乏稠合苯环取代基的类似主体分子的络合物相当。这些相对结合能基于使用核磁共振线形技术的动力学方法。主体分子（6b）与伯烷基硫氰酸铵形成络合物，其中客体与主体的结合能显着大于[12] metaphanphane衍生物（3）。

  DOI：

  10.1039/p19790001908
• 作为产物：
  描述：

  bis(1,2-ethylacetoxy)benzene 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 生成 6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,11,17-trioxa-8,14-diaza-benzocyclopentadecene-8,14-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  冠醚的氮杂衍生物与伯烷基铵盐之间形成络合物。第3部分。diaza-类似物和叠氮基环戊烷的单苯并衍生物

  摘要：

  冠醚（3b和e–g）的二氮杂类似物与伯烷基硫氰酸铵在非极性溶剂中形成络合物，其结合能与缺乏稠合苯环取代基的类似主体分子的络合物相当。这些相对结合能基于使用核磁共振线形技术的动力学方法。主体分子（6b）与伯烷基硫氰酸铵形成络合物，其中客体与主体的结合能显着大于[12] metaphanphane衍生物（3）。

  DOI：

  10.1039/p19790001908

文献信息

• SUTHERIAND I. O.; HODGKINSON L. C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1979, PART 1, NO 7, 1908-1914
  作者：SUTHERIAND I. O.、 HODGKINSON L. C.

  DOI：——

  日期：——