3,3',3''-(benzene-1,3,5-triyl)tris(ethyne-1,2-diyl)tris(benzoic acid) | 557077-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 3,3',3''-(benzene-1,3,5-triyl)tris(ethyne-1,2-diyl)tris(benzoic acid)
• 英文别名: 3-[2-[3,5-bis[2-(3-carboxyphenyl)ethynyl]phenyl]ethynyl]benzoic acid
• CAS: 557077-98-2
• 化学式: C₃₃H₁₈O₆
• 分子量: 510.502
• InChiKey: YJGFECBGYLUWDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  111.9
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3',3''-(benzene-1,3,5-triyl)tris(ethyne-1,2-diyl)tris(benzoic acid) 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (5S,17S,24S)-5,17,24-triisobutyl-3,6,16,19,22,25-hexaaza-1,11(1,3,5),2,8,14,20,21,27(1,3)-octabenzenabicyclo[9.9.9]nonacosaphane-9,12,28-triyne-4,7,15,18,23,26-hexaone
  参考文献：
  名称：

  C 3-对称碳水化合物受体的新家族

  摘要：

  新的光学活性的形成Ç 3 -symmetrical受体（小号，小号，小号- ）2 - 4（图1），装有1,3,5-三苯基苯和1,3,5-三（苯基乙炔基）苯的平台描述为“地板”和“天花板”。从1,3,5-三乙炔基苯开始制备三（苯基乙炔基）苯衍生物9和（S，S，S）-10（方案1），用于三倍肽偶联以产生大环骨架（方案2）。该园头交叉偶联反应。三个大环化合物的旋光（小号，小号，小号） - 2 - 4，其中的两个（（小号，小号，小号） - 2和（小号，小号，小号） - 3）是结构异构体，显著不同，这可以通过亮氨酸间隔基在这些桥中感应到大环骨架中的差异扭曲来解释。1：（1主客体络合物小号，小号，小号） - 2 - 4与辛基糖苷（图3）在CDCl 3是适度的稳定性（的ķ一个≤270中号-1在300 K）。在这些复合物中，单糖最有可能嵌套在受体的H键合表面之一上，而不是容纳在空腔中。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390049
• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-三乙炔苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium hydroxide 、 copper(l) iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二乙胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3,3',3''-(benzene-1,3,5-triyl)tris(ethyne-1,2-diyl)tris(benzoic acid)
  参考文献：
  名称：

  C 3-对称碳水化合物受体的新家族

  摘要：

  新的光学活性的形成Ç 3 -symmetrical受体（小号，小号，小号- ）2 - 4（图1），装有1,3,5-三苯基苯和1,3,5-三（苯基乙炔基）苯的平台描述为“地板”和“天花板”。从1,3,5-三乙炔基苯开始制备三（苯基乙炔基）苯衍生物9和（S，S，S）-10（方案1），用于三倍肽偶联以产生大环骨架（方案2）。该园头交叉偶联反应。三个大环化合物的旋光（小号，小号，小号） - 2 - 4，其中的两个（（小号，小号，小号） - 2和（小号，小号，小号） - 3）是结构异构体，显著不同，这可以通过亮氨酸间隔基在这些桥中感应到大环骨架中的差异扭曲来解释。1：（1主客体络合物小号，小号，小号） - 2 - 4与辛基糖苷（图3）在CDCl 3是适度的稳定性（的ķ一个≤270中号-1在300 K）。在这些复合物中，单糖最有可能嵌套在受体的H键合表面之一上，而不是容纳在空腔中。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390049