methyl (4R)-2-benzamido-4-(4-fluorophenoxy)-2-methoxypentanoate | 121773-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (4R)-2-benzamido-4-(4-fluorophenoxy)-2-methoxypentanoate
• CAS: 121773-23-7；121773-24-8
• 化学式: C₂₀H₂₂FNO₅
• 分子量: 375.397
• InChiKey: XQCFHGIFRXATAX-QMRFKDRMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.86
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (4R)-2-benzamido-4-(4-fluorophenoxy)-2-methoxypentanoate 生成 methyl (2R)-4-benzamido-6-fluoro-2-methyl-2,3-dihydrochromene-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  URBAN, FRANK J., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 43, C. 5493-5496

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-bromo-2-(4'-fluorophenoxy)propane 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 次氯酸叔丁酯 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (4R)-2-benzamido-4-(4-fluorophenoxy)-2-methoxypentanoate
  参考文献：
  名称：

  分子内酰胺基烷基化合成螺-苯并吡喃氨基酸

  摘要：

  提出了螺-苯并吡喃氨基酸的新合成。关键反应是2-苯甲酰胺基-4-（4-氟苯氧基）-2-甲氧基丁酸甲酯的分子内酰胺烷基化反应，生成4-苯甲酰胺基-2,3-二氢-6-氟代-4H-苯并吡喃-4-羧酸甲酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)80795-9