1,2,3-Trimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methylsulfonylmethyl]benzene | 943749-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,2,3-Trimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methylsulfonylmethyl]benzene
• 英文别名: 1,2,3-trimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methylsulfonylmethyl]benzene
• CAS: 943749-33-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₆S
• 分子量: 366.435
• InChiKey: AZIPVARKFYXSDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3-Trimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methylsulfonylmethyl]benzene 在 1,1,2,2-四氟-1,2-二溴乙烷 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以87%的产率得到3,4,5,4'-四甲氧基二苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  A Ramberg–Bäcklund route to the stilbenoid anti-cancer agents combretastatin A-4 and DMU-212

  摘要：

  已经开发出一种简洁的途径来合成可瑞替丁A-4，这是一种强效的微管蛋白聚合抑制剂，利用Ramberg-Backlund反应形成关键的（Z）-二苯乙烯单元；这种Ramberg-Backlund方法还被扩展用于制备（E）-二苯乙烯DMU-212，后者也具有令人感兴趣的生长抑制特性。

  DOI：

  10.1039/b702411h
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苄硫醇 在 氢氧化钾 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,2,3-Trimethoxy-5-[(4-methoxyphenyl)methylsulfonylmethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  A Ramberg–Bäcklund route to the stilbenoid anti-cancer agents combretastatin A-4 and DMU-212

  摘要：

  已经开发出一种简洁的途径来合成可瑞替丁A-4，这是一种强效的微管蛋白聚合抑制剂，利用Ramberg-Backlund反应形成关键的（Z）-二苯乙烯单元；这种Ramberg-Backlund方法还被扩展用于制备（E）-二苯乙烯DMU-212，后者也具有令人感兴趣的生长抑制特性。

  DOI：

  10.1039/b702411h

文献信息

• A Ramberg–Bäcklund route to the stilbenoid anti-cancer agents combretastatin A-4 and DMU-212
  作者：James E. Robinson、Richard J. K. Taylor

  DOI：10.1039/b702411h

  日期：——

  A concise route to combretastatin A-4, a potent inhibitor of tubulin polymerisation, using a Ramberg–Bäcklund reaction to form the key (Z)-stilbene unit has been developed; this Ramberg–Bäcklund approach has also been extended to prepare the (E)-stilbene DMU-212, which also possesses interesting growth inhibitory properties.

  已经开发出一种简洁的途径来合成可瑞替丁A-4，这是一种强效的微管蛋白聚合抑制剂，利用Ramberg-Backlund反应形成关键的（Z）-二苯乙烯单元；这种Ramberg-Backlund方法还被扩展用于制备（E）-二苯乙烯DMU-212，后者也具有令人感兴趣的生长抑制特性。