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trans-morphinan
trans-morphinan | 141849-31-2
分子结构分类
有机化合物
-
生物碱及其衍生物
-
吗啡烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-morphinan
英文别名
morphinan
CAS
141849-31-2
化学式
C
19
H
23
NO
4
mdl
——
分子量
329.396
InChiKey
OLEFZQHAUSUWAP-VCQVUWNQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.02
重原子数:
24.0
可旋转键数:
2.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.53
拓扑面积:
59.0
氢给体数:
1.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
rac-(3aR,6R,12bS)-4,11-dimethoxy-3-methyl-2,3,6,8-tetrahydro-1H-3a,12-epoxynaphtho[1,2-d]indol-6-ol
141849-27-6
C
19
H
21
NO
4
327.38
——
rac-(3aR,6R,12bS)-4,11-dimethoxy-2,3,6,8-tetrahydro-1H-3a,12-epoxynaphtho[1,2-d]indol-6-ol
141879-03-0
C
18
H
19
NO
4
313.353
反应信息
作为产物:
描述:
在 sodium tetrahydroborate 、
苯基氯化硒
、
甲基锂
、
双氧水
、 sodium cyanoborohydride 、
potassium carbonate
、
氯化铵
、
戴斯-马丁氧化剂
、
锌
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
水
、
丙酮
、
乙腈
为溶剂, 反应 26.5h, 生成
trans-morphinan
参考文献:
名称:
一种合成吗啡生物碱的新方法:(d,l)-thebainone-A 的合成
摘要:
一种制备吗啡喃的非常规方法已应用于蒂巴酮-A 和β-蒂巴因-A 的全合成。该合成的值得注意的特征是形成 9 的 Diels-Alder 反应和 11 的烯醇化-羟基化的区域特异性、14 的不寻常芳构化以及分子内迈克尔加成形成 41 的选择性。该路线提供了获得与吗啡相关的几种生物碱骨架的途径,并展示了合成芳香分子的新方法
DOI:
10.1021/ja00041a008
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